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文献和实验材质为主, 极少是塑料材质。一次性使用的进样瓶成本高、浪费大、对环境污染严重,大多实验室都是将进样瓶清洗后重复利用。 实验室常用的清洗进样瓶方法主要分为人工清洗、超声波清洗以及采用色谱进样瓶清洗机清洗三种清洗方式。 人工清洗是先用强酸浸泡24小时,再用清水冲洗,然后加入洗衣粉、洗涤剂、有机溶剂及酸碱洗液,人为的用定制的小试管刷洗。这种常规的刷洗法缺点很多,洗涤剂和水的使用量大,洗涤用时长,容易留有死角,如果是塑料进样瓶,易在内部瓶壁留下刷痕,占用大量人力资源。
,一种是8孔的0.5ml的进样盘,另一种是6孔的5ml的进样盘,二者可以混放。 AS40有在线浓缩和在线过滤的功能,其自动进样器的瓶子是一次性使用的,但目前已经有国产的瓶子可以替代进口的了。 AS40是定体积进样,不可以选择不同进样体积,其适合常规的水样分析。 2)AS AS自动进样器是一款高端的进样器,功能比AS40复杂的多。它的基本配置是带49孔的进样盘,10ml规格,自动进样器针为250ul。可以根据不同情况选择100,500,1000ul的针
Real-time qPCR手册---手把手教你从菜鸟到高手
过程 1. RNA提取和反转录 在抽提RNA过程中任一环节的不正确操作都可能导致RNA酶的污染。由于RNA酶的活性很难完全抑制,预防其污染是十分必要的。在实际的操作中应遵循下面一些原则: (1)全程佩戴一次性手套。皮肤经常带有细菌和霉菌,可能污染RNA的抽提并成为RNA酶的来源。培养良好的微生物实验操作习惯预防微生物污染。 (2)使用灭菌的,一次性的塑料器皿和自动吸管抽提RNA,避免使用公共仪器所导致的RNA酶交叉污染。例如,使用RNA探针的实验室可能用RNA酶A或T1来降低滤纸
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