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500T|1000T
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产品名称：LDH细胞毒性检测试剂盒-荧光
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产品规格：500T|1000T
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文献和实验，并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容： 1、RD 区编码蛋白筛选：对 40 种 RD 区（RD1-3、11-14）重组蛋白进行筛选（巨噬细胞焦磷酸相关蛋白），通过 LDH 释放实验细胞毒性分析，发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建：构建 M. tb H37Rv ΔEST12（Rv1579c 敲除菌株）、BCG-EST12（Rv1579c 过表达菌株）、M. smeg–EST12（Rv1579c 过表达菌株）。 3、小鼠
T 细胞杀伤实验总做不稳？完整 Protocol + 避坑指南
细胞通过释放穿孔素、颗粒酶等介质诱导靶细胞死亡。通过定量检测靶细胞的死亡比例，即可反映效应 T 细胞的杀伤活性。进行抗原特异性 T 细胞、TCR-T 或 CAR-T 实验时，还需保证效应细胞与靶细胞之间具有明确的抗原识别关系。 图 1丨T 细胞杀伤靶细胞的分子机制 二、实验前准备 （一）试剂与仪器 1.试剂： 完全培养基（RPMI 1640+10% 胎牛血清 + 双抗）、PBS 缓冲液、CD3 抗体、CD28 抗体、LDH 细胞毒性检测试剂盒、CCK-8 试剂盒、CFSE
；通过酶促显色反应检测上清 LDH 活性，可间接反映细胞膜损伤和死亡程度。 操作流程：细胞处理后收集培养上清 → 加入 LDH 检测工作液 → 避光孵育 → 酶标仪检测吸光度 → 计算相对细胞毒性。 适用场景：大规模药物初筛、多组细胞死亡趋势比较。 优缺点： ·优点：操作简便、96 孔板通量高、可定量、重复性好。 ·缺点：间接指标，焦亡、意外性坏死和晚期凋亡等细胞膜破裂均可释放 LDH，无法单独证明焦亡。 避坑提醒： ·必须设置最大释放孔和自发释放孔，计算相对细胞毒性； ·根据所用试剂盒要求选择兼容
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