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- 百奥莱博
- SY0508-UVI
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
215
- 英文名：
Typan Blue Staining Cell Viability Assay Kit
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
室温
- 规格：
100T
特别提示：包括台盼蓝染色法细胞活力检测试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：台盼蓝染色法细胞活力检测试剂盒
英文名称：Typan Blue Staining Cell Viability Assay Kit
产品货号：SY0508
产品规格：100T
本试剂盒各组分均以无菌形式提供，可直接用于细胞实验。台盼蓝（Trypan Blue），一种偶氮、亲水性酸性蓝色染料，可透过死亡细胞和垂死细胞的细胞膜，将其染成蓝色，而活细胞由于其细胞膜的完整性，可将台盼蓝排斥在外，因此，通过颜色的变化即可将活细胞（活细胞呈透明无色）和死细胞鉴别开来，基于此原理，本品广泛用于细胞活性水平的常规评估。台盼蓝还可染色胶原和淀粉样蛋白。台盼蓝与蛋白结合形成的复合物可发出红色荧光。另外，台盼蓝（合适浓度）还常用来淬灭细胞表面的自荧光或者其他荧光信号。
使用方法
1）对于悬浮细胞，离心收集细胞，对其充分清洗后，加入适量细胞重悬液重悬细胞制成单细胞悬液；对于贴壁细胞，先用胰酶消化细胞，再按照悬浮细胞的方法制备单细胞悬液。
2）取0.1ml单细胞悬液，按照1:1比例与0.1ml 0.4%台盼蓝染色液充分混匀，室温染色3~10min。
【注】：因台盼蓝具有细胞毒性，染色时间过久会导致部分死细胞染色，干扰计数。通常染色3min即可。
3）取少量上述染色细胞加入血细胞计数板，于显微镜低倍镜下计数，分别计算着色细胞（即损伤细胞和死细胞）和总细胞。
【注1】：用移液枪加染色细胞时，沿着盖玻片的边缘轻轻加液使其完全覆盖住整个小室。不可过量加液或者不足量。
【注2】：1mm2方格内细胞数通常控制在20-50 cells，当细胞数超过200个，需重新调整稀释倍数。
4）按照以下公式来计算细胞数目和活细胞百分比，
a，计算每ml细胞数目：Cells/ml=1mm2大方格内的平均细胞数×稀释倍数×104；【注】：此时的稀释倍数为：步骤2所取的单细胞悬液与台盼蓝染色液混合后的稀释倍数
b，总细胞数目：Total cells=（Cells/ml）×最初制备单细胞悬液的总体积
c，细胞活力值：Viability（%）=（总细胞数-总着色细胞数）/总细胞数×100
【注】：通常情况，健康的对数期培养细胞，活细胞至少占到95%。
注意事项
1）细胞计数前需对细胞进行充分的清洗，因为细胞对血清蛋白具有非常高的亲和力，残留血清蛋白会导致较暗的染色背景。
2）台盼蓝对人体有害，请注意小心防护。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：室温，有效期2年
除了台盼蓝染色法细胞活力检测试剂盒,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT123 | 台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒 | 100次 |
| YT132 | Annexin V-PE细胞凋亡检测试剂盒 | 20次 |
| YT135 | 一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(绿色荧光) | 20次|50次 |
| YT895 | Hoechst 33342染色液 | 10ml|50ml |
| SNM533 | TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(荧光及显色法，石蜡切片) | 50T|20T |
| SY0475 | TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(FITC) | 20T |
| SY0490 | JC-10荧光探针(线粒体膜电位荧光探针) | 1mg |
| SY0498 | Hoechst 33258 染液(即用型) | 10ml |
| SY0505 | 磺酰罗丹明B(SRB)细胞增殖和毒性检测试剂盒 | 500T |
| SY0507 | 台盼蓝染色液(0.4%) | 20ml |
| QN1306 | 碘化丙啶PI | 10mg |
| QN1307 | 噻唑蓝MTT | 250mg|1g |
| QN1318 | PI溶液(1mg/ml) | 1ml |
| HR0418 | JC-10线粒体膜电位检测试剂盒 | 20T/50T/100T |
| HR0430 | Caspase 8活性检测试剂盒 | 20T/50T/100T |
| HR0444 | 活细胞/死细胞双染试剂盒(Calcein-AM/PI) | 500T/1000T |
| HR8279 | 活细胞/死细胞双染试剂盒(Calcein-AM/EthD-I双染法) | 500T/1000T |
| HR8286 | Annexin V Alexa Fluor647/PI细胞凋亡检测试剂盒 | 50T/100T |
| HR8287 | Annexin V Alexa Fluor647/7-AAD细胞凋亡检测试剂盒 | 50T/100T |
| HR0480 | MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 | 250T/500T |
| HR8304 | PKH26细胞增殖与毒性检测试剂盒 | 500T |
| HR0515 | Brdu | 100mg |
| HR8314 | 细胞LDH释放检测试剂盒 | 500T/1000T |
| HR0408 | 细胞周期检测试剂盒 | 20T/50T/100T |
| HQF04 | Tunel细胞凋亡检测试剂盒（POD） | 10次/20次/50次 |
| HQF05 | 转染试剂 | 0.75ml/1ml/1.5ml |
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文献和实验材料： 1. 显微镜、玻片、盖玻片、滴管； 2. 试剂：0.4%台盼蓝染液； 3. 台盼蓝（Trypan blue）：0.4g； 4. 生理盐水：100ml； 操作步骤： 1. 用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液； 2. 用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁
将细胞悬液与DNA结合的荧光染料混合，应用荧光显微镜观察以显示和计数伴有异常染色质的组织细胞。常用染料为丫啶橙，染色后可以检测整个细胞群中有多少细胞发生了凋亡，但不能区别活细胞和死细胞。因此将丫啶橙和溴化乙啶混合使用，根据两种染料的吸收情况可鉴定死、活细胞。 一、材料与试剂 100μg/ml丫啶橙或100μg/ml丫啶橙与100μg/ml溴化乙啶的混合物：分别用PBS配制（两种染色剂均系诱变物，操作时应十分小心）。 用完全RPMI-1640培养液配制的细胞悬液，浓度为5×
Hoechst 33258 Assay Kitfor Mycoplasma DNA 使用说明书 一、原理： 利用荧光染料（bisbenzimide，Hoechst33258）检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高（55%~80%），所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧
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