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- 百奥莱博
- ALH034-LTZ
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
364
- 英文名：
Plant RNA Extraction Kit
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
室温
- 规格：
20次|50次
特别提示：包括植物RNA提取试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：植物RNA提取试剂盒
英文名称：Plant RNA Extraction Kit
产品货号：ALH034
产品规格：20次|50次
本试剂盒使用独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，植物RNA助提剂PLANTbalb帮助结合多糖多酚并通过离心去除,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
试剂盒特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的*酚，氯*等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3..快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
4..独特的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚,提高清除效果。
5..多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。
试剂盒组份：
| 组份 | 20次 | 50次 |
| 裂解液RLT | 20ml | 50ml |
| 去蛋白液RW1 | 15ml | 40ml |
| 漂洗液RW | 5ml | 10ml |
| RNase-freeH2O | 10ml | 10ml |
| PLANTbalb | 2ml | 5ml |
| 吸附柱和收集管 | 20套 | 50套 |
注意事项：
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000 rpm的传统台式离心机。
2. 需要自备乙醇，研钵(可选)。
3. 裂解液RLT和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 关于DNA 的微量残留：
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留，本试剂盒由于采取了本公司独特的缓冲体系和选择了特殊吸附能力的吸附膜已经清除了绝大部分的DNA 残留，在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA 残留影响不是很大，如果要进行严格的mRNA 表达量分析如荧光定量PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时：
1) 选用跨内含子的引物，以穿过mRNA中的连接区，这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA提取物用RNase-free的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁(cleanup)，请联系我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1漂洗前，直接在吸附柱上进行DNase I柱上消化处理。购买DNA酶柱上消化试剂盒前可先索取具体操作说明书。
5. 关于复杂植物样品提取残留较多DNA的情况：
部分较复杂的植物样品提取时，可能残留较多DNA，可以尝试本公司的ALH036植物RNA提取试剂盒。ALH036在ALH034植物RNA提取试剂盒基础上，又独特研发成功基因组DNA清除柱技术可以有效清除DNA残留，在大多数情况下，可以将DNA残留清除到紫外下观测不可见。
6. 关于特别复杂难提取植物样品提取失败或者产量低的情况：
一些特别复杂的植物样品提取，如葡萄果实，蓝靛果果实等，ALH034裂解液RLT无法提取，需选择ALH038多糖多酚/复杂植物RNA提取试剂盒。一些样品产量较低，也可以尝试ALH038多糖多酚/复杂植物RNA提取试剂盒。ALH038配有强力裂解液CLB选项，在很多情况下，可以提取复杂样品或者明显提高产量（详情请看ALH038说明书）。
储存条件：室温，有效期12个月
本制品别名：植物RNA纯化试剂盒|植物RNA抽提试剂盒|柱式植物RNA提取试剂盒
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文献和实验实测植物总RNA提取液套装提取土豆、桑叶中的RNA 一直以来，搞植物研究的同学们对Trizol试剂提取植物RNA诟病不断，在这样的背景和需求下，我们特别研发了植物总RNA提取液套装，套装中除了植物总RNA提取液外，还包括了Buffer EX(氯仿替代品)，RNA沉淀液（异丙醇替代品）以及β-巯基乙醇。真可谓一个套装在手，提取植物RNA无烦恼！现在我们特别选择了土豆块茎（Trizol试剂提取失败）和桑叶（Trizol试剂提取效率极低）两个典型样本实测植物总RNA提取液套装的效果。 实验目的
一般公司多糖多酚植物RNA提取试剂盒失败原因和解决方案 很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分，造成RNA提取过程中氧化、褐化、降解、由于植物品种的多样性造成情况更加复杂。手工的CTAB类的方法提取因为时间太长，太繁琐，手工方法不在讨论之列。一直以来没有一款好的试剂盒包括qiagen、promega等进口试剂盒也无法满足科研工作者对植物RNA提取的要求。 下面我们来分析一下植物RNA为什么不能提取成功的原因： 市面上最常见的RNA提取试剂盒
RNA的化学降解和酶解。对于这些植物材料，用常规的RNA提取方法（如胍法、苯酚法和十六烷基三甲基溴化胺法等）难以提取出其RNA。纵观国际上RNA提取的试剂盒，如常见的Trizol，以及一些知名名牌的RNA提取试剂盒均很难从多糖多酚的植物中提取高质量的RNA，酚类物质的含量会随着植物的生长而增加。因而从幼嫩的植物材料中更容易提取RNA。此外，针叶类植物的针叶中多酚的含量比在落叶植物的叶子中要高得多。在植物材料匀浆时，酚类物质会释放出来，氧化后使匀浆液变为褐色，并随氧化程度的增加而加深，这一现象被称为
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