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- 百奥莱博
- GL1317-HPG
- 北京
- 2025年07月09日
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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阴凉干燥
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")*化*溶液(5mol/L,RNase free)北京现货促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：*化*溶液(5mol/L,RNase free)
编号：GL1317
规格：500ml
品牌：百奥莱博
用途：常规溶液
注意事项：主要由*化*和去离子水组成,经RNase free处理,无菌溶液。
保存：室温,12个月
关键词：百奥莱博,5mol/L,RNase free,*化*溶液,GL1317,*化*溶液(5mol/L,RNase free)
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文献和实验所述， DNA 和 RNA 这两类核蛋白在 0.14mol ／ L 氯化钠溶液中的溶解度不同，制成肝匀浆后，用 0.14mol ／ L 氯化钠溶液抽提，可将两种核蛋白分离。在含有核糖核蛋白的 0.14mol ／ L 氯化钠溶液中，调节 pH 至 4.2 ，使其达到等点电，核糖核蛋白即从溶液中沉淀出；用热的 10 ％氯化钠溶液抽提核糖核酸，最后用冷乙醇将核糖核酸钠析出，而获得纯化的 RNA 。 分离过程中注意 RNase 的活性，防止 RNA 的降解。 RNase 无处不在，且耐高温
核蛋白分离。在含有核糖核蛋白的 0.14mol ／ L 氯化钠溶液中，调节 pH 至 4.2 ，使其达到等点电，核糖核蛋白即从溶液中沉淀出；用热的 10 ％氯化钠溶液抽提核糖核酸，最后用冷乙醇将核糖核酸钠析出，而获得纯化的 RNA 。 分离过程中注意 RNase 的活性，防止 RNA 的降解。 RNase 无处不在，且耐高温， RNA 的提取条件比 DNA 要严格得多，常采用 DEPC( 焦碳酸二乙酯 ) 来抑制 RNase 的活性。样品中 RNA 的浓度及纯度测定，与前相同
细菌基因组DNA的提取方法综述 1 快速微量提取法 A.取1.5ml菌体培养物于一灭菌Ep管中，12000rpm离心1min, 丢去上清夜，收集菌体。 B.加入400ul裂解液（40mMTris-醋酸，20mM醋酸钠,1mMEDTA,1%SDS,pH7.8）混匀,置于37oC水浴1hr。 C.然后加入200ul5mol/L的氯化钠溶液，混匀后于13000rpm离心15min。 D.取上清液，用苯酚抽提2次，氯仿抽提1次。 E.加两倍体积无水乙醇，1/10体积醋酸钾(3M ,pH
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