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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
148
- 适应物种:
人/动物/植物等
- 应用:
用于科研试剂实验
- 检测方法:
elisa法
- 检测范围:
科研试剂
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
48T/96T
人染色框同源物2(CBX2)ELISA试剂盒实验前的准备
1、仔细阅读说明书
2、确认试剂盒时间在有效期内
3、按说明书确认全部试剂盒完全(数量、体积)
4、标本制备要标准,每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备(贮存),尽量分装做备份,短期内无法实验者,注意低温保存
5、准备全部实验额定所需物品,如试管、吸头、移液器、离心机等
6、根据检测标本数量确认所需试剂的量
7、按说明书将所用试剂平衡至室温,配制所需试剂
8、选择抗体时选择一个单抗和一个多抗进行配对;若选择两个单抗,有必要辨认不同表位的抗体;从同一家公司选择抗体。
人染色框同源物2(CBX2)ELISA试剂盒操作优势
① 更加安全:指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。
② 有经济性:试剂在平等质量条件下经过大规模出产或技术进步降低成本而商场价格比合理。
③ 运用的一次性制品如手套、帽子、工作物、口罩等运用后放入污物袋内会集焚毁。
④ 可重复使用的玻璃器件如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡26h.然后清洗从头运用,或者抛弃。
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文献和实验在Western blot、IHC/ICC/IF、ELISA/FACS(表位)/Co-IP、ChIP等这些实验中,都需要用到抗体,但是抗体市场的庞杂带来了质量的参差不齐,抗体的不可靠性也会给科研带来巨大损失,包括时间和资源上的浪费。2006年耶鲁大学病理学家David Rimm研究了一项有效治疗黑色素瘤皮肤癌的指导方法,这项技术的基础是抗体——可以结合成为特殊生物学分子的Y形大蛋白,而且可以在样本中标志它们的存在。而当他准备好资金来将这种检测推广到临床时,他的团队从同一家公司订购的新的同一
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量(垂直板型电泳)(图)
电源。 (五)凝胶板剥离与固定 电泳结束后,取下凝胶模,卸下硅橡胶框,用不锈钢药铲或镊子撬开短玻璃板,在凝胶板切下一角作为加样标志,在两侧溴酚蓝染料区带中心,插入细铜丝作为前沿标记。将凝胶板放在大培养皿内,加入固定液,固定守液。 (六)染色与脱色 将染色液倒入培养皿中,染色1h左右,用蒸馏水漂洗数次,再用脱色液脱色,直到蛋白质区带清晰,即可计算相对迁移率。 (七)结果与分析 1.绘制标准曲线 将大培养皿放在一张坐标纸上,量出加样端距细铜丝间的距离(cm)以及各蛋白质样品区带中心与加样端的距离
法所替代。利用微球菌核酸酶的切割特性(在染色质核小体之间的 DNA 更容易被切开),可以快速温和地将染色质 DNA 切断,且最大限度地保持了细胞原有染色质结构以及目的蛋白与 DNA 的结合状态,使 ChIP 的准确性和结果可信度大大提高。CST 推出的 SimpleChIP® 酶解法试剂盒,含有标准 ChIP 流程所需的整套试剂、ChIP 级蛋白质 G 微珠、阳性对照抗体(Histone H3(D2B12) XP® Rabbit mAb (ChIP Formulated) #4620)、阴性对照抗体、DNA
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