人染色框同源物3(CBX3)ELISA试剂盒

多篇 SCI 经验教你如何识别假抗体！

在Western blot、IHC/ICC/IF、ELISA/FACS（表位）/Co-IP、ChIP等这些实验中，都需要用到抗体，但是抗体市场的庞杂带来了质量的参差不齐，抗体的不可靠性也会给科研带来巨大损失，包括时间和资源上的浪费。2006年耶鲁大学病理学家David Rimm研究了一项有效治疗黑色素瘤皮肤癌的指导方法，这项技术的基础是抗体——可以结合成为特殊生物学分子的Y形大蛋白，而且可以在样本中标志它们的存在。而当他准备好资金来将这种检测推广到临床时，他的团队从同一家公司订购的新的同一

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量（垂直板型电泳）（图）

电源。 （五）凝胶板剥离与固定 电泳结束后，取下凝胶模，卸下硅橡胶框，用不锈钢药铲或镊子撬开短玻璃板，在凝胶板切下一角作为加样标志，在两侧溴酚蓝染料区带中心，插入细铜丝作为前沿标记。将凝胶板放在大培养皿内，加入固定液，固定守液。 （六）染色与脱色 将染色液倒入培养皿中，染色1h左右，用蒸馏水漂洗数次，再用脱色液脱色，直到蛋白质区带清晰，即可计算相对迁移率。 （七）结果与分析 1．绘制标准曲线 将大培养皿放在一张坐标纸上，量出加样端距细铜丝间的距离（cm）以及各蛋白质样品区带中心与加样端的距离

ChIP 实验面面观，博士师兄吐血总结推荐

法所替代。利用微球菌核酸酶的切割特性（在染色质核小体之间的 DNA 更容易被切开），可以快速温和地将染色质 DNA 切断，且最大限度地保持了细胞原有染色质结构以及目的蛋白与 DNA 的结合状态，使 ChIP 的准确性和结果可信度大大提高。CST 推出的 SimpleChIP® 酶解法试剂盒，含有标准 ChIP 流程所需的整套试剂、ChIP 级蛋白质 G 微珠、阳性对照抗体（Histone H3(D2B12) XP® Rabbit mAb (ChIP Formulated) #4620）、阴性对照抗体、DNA