- ￥105
- Acmec
- 上海
- AYA0650-袋
- 2026年01月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
见产品COA
- 英文名：
针头滤器（可换膜）
- 库存：
20
- 供应商：
上海吉至生化科技有限公司
- CAS号：
无
- 规格：
BR,袋
超干溶剂，格式试剂，氘代试剂，色谱溶剂，医药中间体，分析对照品，生化试剂盒，染色液，现货10000+
色谱甲醇，超干乙醇，超干甲醇，氘代氯仿，氘代DMSO，四三苯基膦钯，钯碳催化剂
常规试剂 甘氨酸、TRIS、尿素、巯基乙醇、牛血清白蛋白Ⅴ，4%组织细胞固定液，TMB单组分显色液
BCA蛋白浓度测定试剂盒，淋巴细胞分离液，彩虹蛋白maker，30%Acr/Bis(29:1) ，胰蛋白酶-EDTA 消化液(0.25%)
葡聚糖凝胶、茉莉酸甲酯、特美汀、胶原酶（1-5型，青链霉素混合液(100×)，Percoll 细胞分离液
胶原蛋白1型，II型、纤维素、螯合树脂、玉米素、利福平，PBS缓冲液，TAE，TBE，RIAP裂解液
脱落酸、蓝色葡聚糖2000、tci DPPH、4万种试剂大量现货
胎牛血清四季青，1640培养基，DMEM培养基，MS培养基，琼脂粉
日本同仁 CCK8、潮霉素B 、K1622、蛋白酶K、异硫*酸胍
OXOID 0042胰蛋白胨、0021酵母粉
西班牙琼脂糖、樱花包埋剂、封口膜、柯达胶片、高压灭局指示胶带、透析袋规格全
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文献和实验若目的条带未出现，或很淡，可试用以下方法增强发光强度： 1．用清水漂洗膜数分钟，重加发光液进行曝光，可延长曝光时间； 2．将膜在 PBST 或 TTBS 中洗涤 30 min 或更长，期间至少换 2 次液； 3．封闭 40~60 min； 4．一抗杂交，室温 1 h。37℃ 1 h 会更强，但可能增加非特异条带； 5．PBST 或 TTBS 洗膜 20 min，期间换 2 次液； 6．二抗杂交，37℃ 1 h； 7．PBST
ml，烧杯100毫升。 配法：抽取0.85mlNE液，放入烧杯，再加二蒸水99.15ml补足至100ml，备用。在工作台内，用针头滤器滤过（仪器：针头滤器及膜，先试膜，再高压消毒，注意压力），在一个新的100ml烧杯内。取4个50ml的烧杯，分别标号1、2、3、4。然后用加样器（100μL）分别取0.1mlNE放入3、4杯内。 小牛血清：先配初液，即0.4ml/10ml（用低糖DMEM配，0.4ml牛血清需500μL加样器一个）。配成后即为4％的浓度。分别取0.1ml放入1、2、3、4号
【专题讨论】多种WB条带问题，时好时坏，找不到原因，大家帮忙来！
以前做的很好看的条带现在怎么做也做不出来原来的效果了，所有的液体和buffer都换了，尝试了很多次，都没见改善，大家来帮忙看看问题出在哪里？1，做的好的内参：不管齐不齐，但至少条带是一根一根的，边界很清楚，没有糊，没有影子，干净，即使中间空一个泳道，也不会出现串孔的现象。2，做的好的目的蛋白：可能拍照的原因出现了很多格子，但是不影响，目的条带是两条带，同样每跟都很清晰，没有串孔，没有拖带，边缘没有发毛发糊。以上两条是同一时期做出来的，那时基本怎么做怎么出来，都很漂亮。可是下面的就有很多问题
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