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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
237
- 英文名:
DMEM medium, without glucose
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冷藏(2-8℃)
- 规格:
500mL
特别提示:包括无糖DMEM培养基在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:无糖DMEM培养基
英文名称:DMEM medium, without glucose
产品货号:GS0193
产品规格:500mL
储存条件:冷藏(2-8℃)
概述
用于鼠胚胎细胞、肝细胞、内皮细胞的培养;支持绝大多数细胞系的生长。一般建议使用含10%FCS的添加剂。zuì佳CO2浓度:5%;pH值:7.0~7.5;渗透压:320-340 mOsmol/kg;内毒素:≤5 EU/ml;无菌:已检测。
应用
细胞培养
组份
含碳酸氢钠(2.5g/L);丙tóng酸钠(0.11 g/L);2mML-丙氨酰-谷氨酰胺;酚红;不含葡萄糖
技术规格
| zuì佳CO2浓度 | 0.05 |
| pH值 | 7.0~7.5 |
| 渗透压 | 320-340m Osmol/kg |
| 内毒素 | ≤5 EU/mL |
| 无菌 | 已检测 |
我公司销售的无糖DMEM培养基北京厂家,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验肯定死亡细胞一大片了。虽在真实肝移植时UW灌注与肝窦内皮细胞也是直接接触,但用UW完全替换10%DMEM培养基,因UW中钾过高,会不会我的细胞受不了啊?我现在的想法是:配个低糖或者无糖的10%DMEM,这样计算好了,在复氧的时候加上一定量的糖就可以了。 美丽小鸟 再顶ing zhujoker http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_gwyx-xhxtbfc200304006.aspx
,在其中解剖。根据我的经验,即使是0度,神经元还是在进行着很大程度代谢。所以,hanks的无糖环境很不利。我个人建议,用DMEM-高糖或DMEM-F12+马血清来浸泡解剖过程中的大脑,来供给大脑的代谢,血清可以抑制神经凋亡。这其中还有一个问题,就是DMEM培养液会在空气中变碱性。国外有的实验室用L-15培养液来浸泡解剖过程中的脑,因为L-15不会再空气中变碱性。没有L-15的(国内几乎没有),可以全程用DMEM-HG或者DMEM-F12+血清浸泡解剖过程中的脑。注意注意:一切操作都在冰浴的液体中
材料:DMEM培养基(Gibco BRL Co生产), 无糖DMEM培养基(Gibco BRL Co生产),NRKSIE 鼠。肾小管细胞株(购于华西医科大学内科实验室),乳 酸钠(国产分析纯试剂)。 方法 肾小管细胞培养 NRKSIE鼠肾小管细胞 用0.25% 胰蛋白酶消化,将小管细胞分离成单个细胞悬液,用含100 mL/L 胎牛血清的DMEM培养基,于37℃5%(体积分数)CO2 孵箱中培养。每 24 h更换培养液一次,培养2~3 d,待细胞生长成片备用。 实验 将细胞
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