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- 百奥莱博
- GS2080-ECL
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
302
- 英文名：
Bse21I
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
500U
特别提示：包括Bse21I内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Bse21I内切酶
英文名称：Bse21I
产品货号：GS2080
产品规格：500U
储存条件：冷冻（-20℃）
技术规格
| Unit definition | One unit of the enzyme is the amount required to hydrolyze 1μgof Lambda DNA(HindIII-digest)in 1hourat 37℃ in a total reaction volume of 50μl. |
| Recognition sites | CC↑TNAGG |
| 来源 | Bacillus species 21 |
| Assayed on | Lambda DNA(HindIII-digest) |
| Optimal buffer | Y(33mMTris-acetate(pH 7.9 at 25℃);10 mM magnesium acetate;66 mM potassium acetate;1 mM DTT.) |
| Optimal temperature | 37℃ |
| Storage conditions | 10 mM KH2PO4(pH 7.4);50 mM KCl;0.1 mM EDTA;7 mM 2-mercaptoethanol;200 μg/ml BSA;50%glycerol.Store at -20℃. |
| Ligations | After 2-fold overdigestion with enzyme about 50%of DNA fragments can be ligated by using of high concentration T4 DNA ligase with presence of 10%PEG.Of these more than 90%can be recut |
| Non-specific hydrolisis | No nonspecific activity was detected after incubation of 1μgof Lambda DNA with 30 u.a.of enzyme for 16hoursat 37℃. |
| Methlation effect | Methylation sensitivity not tested |
| Thermal inactivation | enzyme is inactivated by incubation at 80℃ for 20 mins. |
| Campatible Ends | AocI,AxyI,Bsu36I,CvnI,Eco81I,SauI |
我公司销售的Bse21I内切酶报价，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验切割成多个具有特定长度和结构的小片段RNA(大约21～23 bp)，即siRNA。siRNA在细胞内RNA解旋酶的作用下解链成正义链和反义链，继之由反义siRNA再与体内一些酶(包括内切酶、外切酶、解旋酶等)结合形成RNA诱导的沉默复合物(RNA-induced silencing complex，RISC)。RISC与外源性基因表达的mRNA的同源区进行特异性结合，RISC具有核酸酶的功能，在结合部位切割mRNA，切割位点即是与siRNA中反义链互补结合的两端。被切割后的断裂mRNA随即降解
将dsRNA切割成多个具有特定长度和结构的小片段RNA(大约21～23 bp)，即siRNA 。siRNA在细胞内RNA解旋酶的作用下解链成正义链和反义链，继之由反义siRNA再与体内一些酶(包括内切酶、外切酶、解旋酶等)结合形成RNA诱导的沉默复合物(RNA-induced silencing complex，RISC)。RISC与外源性基因表达的mRNA的同源区进行特异性结合，RISC具有核酸酶的功能，在结合部位切割mRNA，切割位点即是与siRNA中反义链互补结合的两端。被切割后的断裂mRNA随即
probe amplification，MS-MLPA) Anders O.H.等2005年改进MLPA[44]为MS-MLPA[45]用于检测特异位点的甲基化。MS-MLPA中，针对甲基化的和非甲基化的位点分别设计两个探针，每个探针都包括两个寡核苷酸部分，其中短的部分由合成产生，长的部分来源于phageM13的衍生物，后者有一个非杂交填充片段，不同探针其长度不同。探针的两个寡核苷酸杂交序列均与目标序列互补，其末端都连有相同的PCR引物。且要求[45]设计的MS-MLPA的探针要有甲基化敏感的限制性内切酶
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