北京现货糖苷内切酶H销售

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货糖苷内切酶H销*(代"售")在内的一系列生化试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京现货糖苷内切酶H销*(代"售")
产地：国产|进口
规格：10KU
品牌：百奥莱博
编号：JN0168
  本酶是一种重组糖苷酶，能够对N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。本制品克隆自褶皱。链霉菌并在E.coli中重组表达，多步纯化获得。糖苷内切酶H用于去除糖蛋白中的N-连接高甘露糖。

产品组成：

 

组份	规格
ENDO H（5000U/μl）	20μl
10×糖蛋白变性缓冲液	1ml
10×ENDOH反应缓冲液	1ml

10×糖蛋白变性缓冲液：5% SDS,400mM DTT
10×ENDOH反应缓冲液：500mM 柠檬酸* pH5.5储存于25℃。

切割位点：Endo H仅切割高甘露糖型结构(n=2-150，x=(Man)1-2，y=H) 和杂合型结构 (n=2，x和/或y=AcNeu-Gal-GlcNAc)

活性定义：10μl的反应体系中，37℃条件下，1小时从10μg变性 RNase B中除去超过95%的碳水化合物所需的酶量。

反应条件：将1×糖蛋白在糖蛋白变性缓冲液（含0.5%SDS，40mM DTT）中100℃煮沸10分钟使其变性；再在1×反应缓冲液(50mM 柠檬酸*pH 5.5 储存于 25℃)中于37℃温育。

注意事项：酶活性不受SDS影响。要使天然糖蛋白去糖基化，或许需要增加酶量并延长温育时间。

质量保证：无外切糖苷酶污染，无蛋白水解活性。

储存液：20mM Tris, 50mM NaCl, 5mM EDTA pH7.5

储存条件：-20℃。

欲咨询购买北京现货糖苷内切酶H销*(代"售")，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：

·第一链cDNA合成试剂盒(预混试剂)
编号：JN0004
英文名称：PreMix 1st Strand cDNA Synthesis UltraMix
规格：50次|100次
  本试剂盒是以mRNA或者总RNA为模板，高效合成第一链cDNA。本产品含有反转录反应所需的全部试剂（BalbScript Reverse Transcriptase，RNase Inhibitor，Oligo(dT)18，Random N6，dNTPs），浓度为2×。反应时只需要加入RNA模板和水即可，操作简单，降低操作过程中的污染。合成的第一链cDNA能直接用做PCR或荧光定量PCR的模板，以及第二链cDNA合成或线性RNA扩增的模板，也可用于放射性或非放射性核苷酸标记第一链cDNA的实验。

试剂盒组成：

组份	JN0004-50次
2×BalbScript PreMix 1st Strand cDNA Synthesis UltraMix	500μl
RNase Free Water	1ml

注意事项：
1、用DEPC处理实验用到的所有器材，或者购买已经证明无核酸酶的实验用具，整个实验过程需戴手套并经常更换手套，避免RNA酶的污染。
2、确保所用试剂中无RNA酶污染。
3、试剂盒如不使用，要严格密封保存。在反转录过程中，所有管盖要确保扣严。
4、纯化过的RNA要保证不含有盐，金属离子，乙醇和*酚，因为以上成分会干扰第一链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀法去除痕量污染物。

实验步骤：

第一链cDNA合成:
1、融化后，将试剂盒中各组分混匀并稍微离心后置于冰上。
2、按顺序加入下面的反应物

模板RNA	总RNA(0.1 ng -5μg) poly(A) mRNA(10 pg) 特异性RNA(0.01 pg)
2×BalbScript PreMix UltraMix	10μl
RNase Free Water	至20μl

3、可选优化步骤。如果RNA模板GC含量高或者含有二级结构，可先将RNA模板和RNase Free Water混匀后，65℃孵育5分钟，冰上冷却后再加入其它组分。
4、轻柔混匀后离心，于42℃条件下孵育60分钟。 如果RNA模板中不含poly A结构，可先在25℃条件下孵育5分钟，随后转到42℃条件下孵育60分钟。
5、70℃加热5min终止反应。
反应产物可直接用于PCR反应，如果不立即使用，在-20℃可保存一周左右。如想延长保存时间，建议使用-70℃保存。

第一链cDNA的PCR扩增:
合成的第一链cDNA可直接用于PCR或qPCR。第一链cDNA反应液体积不能超过PCR反应体系的1/10。通常50 μl的PCR反应体系中，第一链cDNA反应液加入2μl。

储存条件：-20℃


北京现货糖苷内切酶H销*(代"售")关键词：糖苷内切酶H,JN0168,Endo H


·Klenow大片段
编号：JN0070
规格：150U×5
  本酶是大肠杆菌DNA聚合酶I经基因工程改造的产物。由于基因重组，其不含有DNA聚合酶I的5´→3´外切核酸酶活性，只具有5´→3´的DNA聚合酶活性和3´→5´的外切核酸酶活性。其中3´→5´的外切核酸酶 的活性较弱，不适用于3´突出端的切平。本品浓度为5U/ul。

产品用途：
1、双脱氧法DNA序列测定。 (Sanger法)
2、突出端的补平。（参见实验方案）
3、使用随机引物进行DNA标记。

活性定义：
在37℃条件下，30分钟内能使10 nmol 的dNTPs渗入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位。

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。

热失活：75℃，20分钟。

·重组人含吩嗪合成类结构域蛋白(PBLD)
编号：JN0852
英文名称：Recombinant Human Phenazine Biosynthesis-Like Domain-Containing Protein
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成，目的基因编码的Met1-Ala288在N端含有His标签。

PBLD质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

PBLD制剂：液体

PBLD保存：收到货后请置于-20℃，可保存6个月，避免反复冻融。

关于PBLD：
Phenazine Biosynthesis-Like Domain-Containing protein (PBLD) belongs to the phenazine biosynthesis-like protein (PhzF) family, which is expressed in most tissues. PBLD takes part in the MAPK signaling pathway, and is involved in multiple basic cellular functions. The expression of PBLD can be increased in several disease processes, including insulin resistance, folate deficiency and hypotension.


北京现货糖苷内切酶H销*(代"售")关键词：糖苷内切酶H,JN0168,Endo H
  我公司先后与天津中医学院、北京军区总医院、复旦大学、北京大学、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学、清华大学、复兴医院、南京工业大学、301医院、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供高品质的糖苷内切酶H等科研试剂。 公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业更好的，更专业的服务！



·重组人半乳糖凝集素相关蛋白(LGALSL)
编号：JN0921
英文名称：Recombinant Human Galectin-Related Protein
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成，目的基因编码的Ala2-Ser172在C端含有His标签。

LGALSL质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

LGALSL制剂：液体

LGALSL保存：收到货后请置于-20℃，可保存6个月，避免反复冻融。

关于LGALSL：
Galectin-Related Protein (LGALSL) is a 172 amino acid protein that contains one Galectin domain. LGALSL does not appear to bind carbohydrates or lactose as the critical residues required for binding are not conserved. LGALSL may play a significant role in stimulating smooth muscle growth in developing alveolar wall vessels and the development of pulmonary capillaries.



  生物化工学科起始于第二次世界大战时期，以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期，转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功，使本学科进入了新的发展时期，学科体系逐步完善。20世纪后期，随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起，为本学科的进一步发展开辟了新领域，无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的糖苷内切酶H。


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