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- 国产/进口
- XK-PCR-2035
- 2025年12月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃±5℃，避光保存
- 保质期：
2年
- 库存：
19
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 规格：
48T
包装规格：48份/盒
储存条件及有效期：-20℃±5℃避光保存，有效期 12 个月。
产品运输：标本运送应采用 2-8℃冰袋运输，严禁反复冻融。
适用仪器：ABI 7300、7500、ABI stepone / stepone plus 、安捷伦 MX3000P/3005P、MJ Opticon2 等其他荧光定量 PCR 检测仪。
结果判断
阳性：检测通道 Ct 值≤35.0，且曲线有明显的指数增长曲线；
可疑：检测通道 35.0＜Ct值≤37，建议重复检测，如果检测通道仍为 35.0<Ct值≤37，且曲线有明显的增长曲线，判定为阳性，否则为阴性；
阴性：样本检测结果 Ct 值>37 或无 Ct 值。
质控标准
阴性质控品：无明显扩增曲线或无 Ct 值显示；
阳性质控品：扩增曲线有明显指数生长期，且 Ct 值≤32；
以上条件应同时满足，否则实验视为无效。
购买产品需注意以下事项：
※所有操作严格按照说明书进行；
※试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；
※反应液应避光保存；
※反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；
※使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；
※样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；
※实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；
※试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
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文献和实验实验目的：对RNasin性能效果进行检测及评估。 实验材料及设备： 模板RNA：大鼠肌肉组织RNA 引物：Rat β-acting：Forward CCCATCTATGAGGGTTACGC Reverse TTTAATGTCACGCACGATTTC RNase：50mg/ml（simgen） RNasin：40U/µl cDNA第一链合成试剂盒（simgen）、2×SYBR Green PCR mix（simgen） 设备：ABI 7000 荧光
荧光是自然界常见的一种发光现象，通过激发光进行激发，进而发射出比激发光波长长的发射光。荧光成像的理论基础是荧光物质被激发后所发射的荧光信号的强度在一定的范围内与荧光物质的量成线性关系。荧光成像系统包括荧光信号激发系统（激发光源、光路传输组件）、荧光信号收集组件、信号检测以及放大系统（CCD、PMT）。 实验原理： 荧光成像的标记方法有两种。一种是荧光蛋白的标记方法，与生物发光类似，将荧光蛋白基因作为报告基因，连接于启动子下游，稳定整合到细胞染色体内。另一种则是荧光染料标记好细胞或药物
PCR法是20世纪80年代中期建立起来的一种体外DNA扩增技术，其基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA 链扩增延伸。该方法具有灵敏度高、特异性强、快速的特点，但其对实验环境的要求严格，实验成本较高，有时还有假阳性的现象出现。 1、仪器设备 超净工作台、PCR仪、电泳仪、凝胶成像分析系统、台式离心机、旋涡混悬器等。 2、实验试剂 选用美国Stratagene公司生产的支原体检测试剂盒（内有引物、阳性
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