- ¥1280
- 普兰德（BRAND）
- 781332
- 德国
- 2026年01月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 保修期：
3年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
上海科渊生物技术有限公司
- 规格：
120排/盒
Mit den PCR-Produkten von BRAND schützen Sie Ihre Proben vor Verunreinigung und Verdunstung. Reinraum-Produktion, hochwertige Rohstoffe und lückenlose Qualitätskontrollen durch akkreditierte Labore stellen konstant hohe Reinheitsstandards sicher. Auf die Platten und Gefäße abgestimmte Verschlussfolien und Deckel reduzieren die Verdunstungsverluste deutlich und ...
八联PCR 管
连独立平盖
| 产品描述 |
德国原装进口，品质保证，管壁更薄，更透的PP材质。八联管，0.2 ml 或 0.15 ml，连独立平盖有效防止污染。管盖的高透明度使其成为实时荧光real-time PCR的理想之选。有标准型或低容型可供选择。
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文献和实验膜，0.2 ml光学八联反应管配合平盖的光学八联管盖。ABI公司生产的定量PCR耗材的具体使用方法和货号见下表：3、为什么要定期对电脑进行磁盘碎片整理？怎样整理？ 当运行实时定量PCR仪及使用软件分析实验结果时，计算机会删除并创建若干文件，计算机硬盘的空闲空间会被分割成越来越多的小块。当硬盘驱动器上文件以分解的碎片存储时，程序需要更长的时间才能存取文件，因为必须多次寻找文件碎片以存取不同的片断。碎片整理实用程序将一个文件分解开的多个碎片合并在一起，并存储到硬盘的同一个位置，从而清除文件碎片，进而优化系统
PCR引物设计的11条黄金法则一、引物最好在模板cDNA的保守区内设计。DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件（比如DNAman）比对（Alignment），各基因相同的序列就是该基因的保守区。二、引物长度一般在15~30碱基之间。引物长度（primer length）常用的是18-27 bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于Taq DNA 聚合酶进行反应。三、引物GC含量在40%~60%之间，Tm值
性。需注意的是有时PCR时忘了加Taq酶或电泳时忘了加溴化乙锭。 引物：引物质量、引物的浓度、两条引物的浓度是否对称，是PCR失败或扩增条带不理想、容易弥散的常见原因。有些批号的引物合成质量有问题，两条引物一条浓度高，一条浓度 低，造成低效率的不对称扩增，对策为： ① 选定一个好的引物合成单位。 ② 引物的浓度不仅要看OD值，更要注重引物原液做琼脂糖凝胶电泳，一定要有引物条带出现，而且两引物带的亮度应大体一致，如一条引物有条带，一条引物无条带，此时做PCR有可能失败，应和引物合成单位协商解决
