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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 保修期:
3年
- 现货状态:
现货
- 供应商:
亦高生物
- 规格:
125套/盒,10盒/箱
0.2ml 凸盖PCR透明八联管 含盖,pcr实验反应管,无酶,125套/盒。




正确连接负压装置,将96孔DNA制备板放置在负压装置上;向PCR、酶消化、酶标记或测序反应溶液中加入3倍的PCR-A缓冲液u
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文献和实验PCR管的两种使用方法如下:
一、负压法
1、正确连接负压装置,将96孔DNA制备板放置在负压装置上;向PCR、酶消化、酶标记或测序反应溶液中加入3倍的PCR-A缓冲液u,加入100ul);充分混合并转移至96孔DNA制备板,打开并将负压调节至-25-30英寸汞柱,然后慢慢吸出板中的溶液。
2.加入0.3ml缓冲液W2并吸收溶液。使用相同的方法用0.3ml缓冲液W2洗涤两次。确认将无水乙醇添加到试剂瓶上规定体积的缓冲液W3浓缩液中。
3、保持负压,提取96孔DNA制备板10分钟。
4、将96孔DNA制备板在长纤维组织中粉碎6次,引流管向下。
5.将96孔DNA制备板詈于96孔V形板上,加入25-30ul水或洗脱至膜中心,并在室温下静罟1分钟。通过3000xG离心5分钟以洗脱DNA.
:96孔光学反应板配合光学膜,0.2 ml光学八联反应管配合光学膜,0.2 ml光学八联反应管配合平盖的光学八联管盖。ABI公司生产的定量PCR耗材的具体使用方法和货号见下表:3. 为什么要定期对电脑进行磁盘碎片整理?怎样整理? 当运行实时定量PCR仪及使用软件分析实验结果时,计算机会删除并创建若干文件,计算机硬盘的空闲空间会被分割成越来越多的小块。当硬盘驱动器上文件以分解的碎片存储时,程序需要更长的时间才能存取文件,因为必须多次寻找文件碎片以存取不同的片断。碎片整理实用程序将一个文件分解开的多个
膜,0.2 ml光学八联反应管配合平盖的光学八联管盖。ABI公司生产的定量PCR耗材的具体使用方法和货号见下表:3、为什么要定期对电脑进行磁盘碎片整理?怎样整理? 当运行实时定量PCR仪及使用软件分析实验结果时,计算机会删除并创建若干文件,计算机硬盘的空闲空间会被分割成越来越多的小块。当硬盘驱动器上文件以分解的碎片存储时,程序需要更长的时间才能存取文件,因为必须多次寻找文件碎片以存取不同的片断。碎片整理实用程序将一个文件分解开的多个碎片合并在一起,并存储到硬盘的同一个位置,从而清除文件碎片,进而优化系统
调整在PCR反应时取量1μl为宜。本实验测定的质粒DNA,浓度为0.2g/L,即200ng/μl。5.引物需根据所要测定的DNA片段设计正向或反向引物,配制成3.2μmol/L,即3.2pmol/μl。如重组质粒中含通用引物序列也可用通用引物,如M13(-21)引物,T7引物等。6.灭菌去离子水或三蒸水。7.0.2ml或和0.5ml的PCR管 盖体分离,PE公司产品。8.3mol/L 醋酸钠(pH5.2) 称取40.8g NaAc?3H2O溶于70ml蒸馏水中,冰醋酸调pH至5.2,定容至100










