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- LANSO
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- LS-PCR-0108-LP-RT-C
- 2025年09月29日
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大量
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联硕生物
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现货
- 规格：
125条/盒
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文献和实验连接到3`T端载体上，整个反应只需五分钟！一般T4连接酶需过夜才能高效连接。Topo TA克隆 系统提供Topoisomerase I载体，感受态细胞，SOC培养基等。 1. Add 1ml of TOPO® Cloning vector to 1ml of the Taq-amplified PCR product
和鉴别，特别是在高通量实验中。尽管塑料的颜色对 DNA 扩增没有影响，但在设置实时荧光定量 PCR 的反应时，与透明耗材相比，我们更推荐使用白色塑料耗材或者经磨砂处理的塑料耗材，以实现灵敏和准确的荧光检测。 qPCR 使用透明和白色耗材的结果比较（A）与透明孔相比，白色孔 Ct 值更低（灵敏度更高）。（B）白色孔在技术重复中也表现出更高的一致性。 白色耗材通过阻止荧光折射出管来提高 qPCR 数据的灵敏度和一致性。折射被最小化时，更多的信号被反射回检测器，从而增加信噪比。此外，白色管壁可阻止荧
源；2）0.1ml 去离子水浸泡；3）取5ml 做PCR 实验；4）电泳检测结果。 8）气溶胶。如果经过上述追踪实验，仍不能查找到确切污染源，则污染可能是由空气中PCR 产物的气溶胶造成的，此时就应该更换实验场所，若条件不允许，则重新设计新的引物（与原引物无相关性）。 3、污染处理 （一）环境污染 1）稀酸处理法：对可疑器具用1mol/L 盐酸擦拭或浸泡，使残余DNA 脱嘌呤； 2）紫外照射（UV）法：紫外波长（nm）一般选择254/300nm，照射30min 即可。需要注意的是，选择UV 作为消除
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