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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
288
- 英文名:
Super Multiplex PCR Mix
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,避免反复冻融
- 规格:
1ml|5ml
特别提示:包括高效多重PCR Mix在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:高效多重PCR Mix
英文名称:Super Multiplex PCR Mix
产品货号:WE0124
产品规格:1ml|5ml
本品是由SuperStar DNA Polymerase、Mg2+、dNTPs以及PCR稳定剂和增强剂等组成的预混体系,专用于多重PCR扩增。本品所含的 SuperStar DNA Polymerase是全新高效热启动酶,在常温下没有聚合酶活性,可有效减少PCR反应初期因引物错配而产生的非特异性扩增。独特的缓冲体系与热启动酶的组合,显著提高了PCR的扩增效率,扩增范围更广泛。本产品适用于各种类型的多重PCR反应,比如微卫星分析、基因分型和SNP检测等。
产品组成:
| 组份 | 1ml | 5ml |
| 2×Super Multiplex PCR Mix | 1ml | 5×1ml |
| ddH2O | 1ml | 5×1ml |
注意事项:
1、使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后使用。
2、避免反复冻融,反复冻融可能使产品性能下降。如果在短期内需要频繁使用,可在2~8℃保存。
使用方法:
以下举例为常规PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。
1、PCR反应体系
| 试剂 | 50μl反应体系 |
| 2×Super Multiplex PCR Mix | 25μl |
| Primer Pool | 0.1-0.3μM |
| DNA or cfDNA | 5ng-100ng |
| ddH2O | up to 50μl |
注意:引物浓度请以终浓度0.1-0.3μM作为设定范围的参考。
2、PCR反应条件
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 预变性 | 95℃ | 2 min | |
| 变性 | 98℃ | 20 s | 30-40个循环 |
| 退火延伸 | 65℃ | 90 s | |
| 终延伸 | 72℃ | 5 min |
注意:
1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃,无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。
2)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
我公司销售的高效多重PCR Mix北京品牌,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验、艰难杆菌的鉴定等. 某些病原微生物,某些遗传病或癌基因,型别较多,或突变或缺失存在多个好发部位,多重PCR可提高其检出率并同时鉴定其型别及突变等可系统应用的有:乙型肝炎病毒的分型;乳头瘤病毒的分型;单纯疱疹病毒的分型;杜氏肌营养不良症的分型及癌基因的检测等. 多重PCR的特点有:①高效性,在同一PCR反应管内同时检出多种病原微生物,或对有多个型别的目的基因进行分型,特别是用一滴血就可检测多种病原体.②系统性,多重PCR很适宜于成组病原体的检测,如肝炎病毒,肠道致病性细菌,性病
,就开始了多重PCR的引物设计。第一次设计的是个四重PCR,四队引物的设计花了我不少时间,为了保证四队引物的相互兼容性以及扩增效率的一致性,需要对四队引物以及引物对之间逐一配对分析,这里没有巧办法,所需只是耐心和时间而已。引物设计合成后,开始了配液,当时采用的PCR试剂都是各个单体,不像现在,大家都习惯用商业化的mix,包括 10x Buffer里都是不含MgCl2或MgSO4的,各个试剂之间安装均匀设计表,进行梯度设计。通过PCR后电泳,找出最佳的试剂梯度组合。第一次的实验还算比较顺利,可能是由于前期
: 用植物总RNA提取液套装从桑叶和土豆块茎中提取RNA。 实验材料: 桑树叶片、土豆块茎,研钵,植物总RNA提取液套装(Simgen Cat. No.5123100) 超微量电子天平(DENVER INSTRUMENT,TP-213) 旋涡震荡器(越新仪器,XH-C) 台式离心机(eppendorf Centrifuge 5415 D) 超微量分光光度计(Simgen Cat.No.sim100) 电泳仪(北京六一仪器厂,DYY-6C型 ) 土豆内参引物(F:ATTGGAAACGGATATGCTCCA
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