pEGFP-N1 哺乳动物表达载体北京价格

pEGFP-N1 哺乳动物表达载体北京价格

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  • ¥140 - 3520
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      -20℃

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      长期

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      552

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      20μl

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博供应的pEGFP-N1 哺乳动物表达载体北京价格用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多pEGFP-N1 哺乳动物表达载体等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。


    名称:pEGFP-N1 哺乳动物表达载体北京价格
    规格:20μl
    编号:QN1062
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    pEGFP-N1编码野生型GFP的一个红移变体,已被优化,有更亮的荧光,在哺乳细胞有更高的表达,(最大激发波长=488nm,最大释放波长=507nm)。
    EGFP基因编码序列,含有超过190个沉默碱基的变化,这符合人类密码子使用偏好。
    EGFP序列的一侧已经转变成和KozaK一致的翻译起始位点,进一步提高了在真核细胞的翻译效率。

    启动子:CMV
    复制子:pUC ori,f1 ori
    终止子:SV40 ploy(A)
    载体别名:pEGFPN1,pEGFP N1
    载体分类:哺乳细胞表达载体,荧光蛋白报告载体
    载体大小:4733bp
    载体标签:增强型荧光蛋白报告基因EGFP
    原核抗性:卡那霉素(Kanamycin)
    筛选标记:新霉素(Neomycin)
    克隆菌株:DH5α
    表达宿主:哺乳细胞
    培养条件:37℃,LB培养基
    5" 测序引物:CMV-F:5"-CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG-3"
    3" 测序引物:EGFP-N:5"-CGTCGCCGTCCAGCTCGACCAG-3"
    备注:载体的MCS多克隆酶切位点,有EcoR I,BamH I等酶切位点。

    储存条件:-20℃

    我公司的pEGFP-N1 哺乳动物表达载体北京价格,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
    N-苯甲酰-L-酪氨酰乙酯 D-Panthenol 3483-82-7
    ARB10400 人可溶性肿瘤坏死因子-1(sTNF-1)ELISA代测服务 Human soluble tumor necrosis factor1,stnf-1 ELISA KIT
    荧光素 (Bromomethyl)cyclopropane 2321-07-5
    CYB163061 兔抗羊IgG-FITC
    DEPC水 β-Naphthoflavone
    BTN121206 DNA稀释液 DNA Diluent
    ARB10667 人血管紧张素Ⅱ受体1(ANGⅡR-1)代做ELISA实验 Human angiotension Ⅱ receptor 1,angⅡr-1 ELISA KIT
    CYB168003 优级新生牛血清 100ml/瓶
    BTN130924 口腔采样拭子 Oral Swab
    乙醇氧化酶 Taq plus DNA Polymerase 9073-63-6
    L-谷氨酸-5-甲酯 Bismuth subcarbonate 1499-55-4
    ARB11929 大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)elisa测定使用说明书 Rat 15-lipoxygenase,15-lo/lox ELISA KIT
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    ·CCK-8试剂盒
    编号:QN1293
    英文名称:Cell counting KIT-8
    规格:100T|500T|500T*10
    本试剂盒为MTT法的替代方法,是一种基于WST(水溶性四唑盐,化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。可用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏等试验。

    使用说明:
    一、制作标准曲线(测定细胞具体数量时)
    1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,然后接种细胞。
    2、按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度,一般要做3-5个细胞浓度梯度,每组3-6个复孔。
    3、接种后培养至细胞贴壁,然后加CCK-8试剂培养一定时间后测定OD 值,制作出一条以细胞数量为横坐标(X 轴),OD 值为纵坐标(Y 轴)的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量(试用此标准曲线的前提是实验的条件要一致,便于确定细胞的接种数量以及加入CCK-8后的培养时间。)

    二、细胞活性检测
    1、在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔)。将培养板放在培养箱中预培养(在37℃,5% CO2的条件下)。
    2、向每孔加入10μL CCK-8溶液(注意不要在孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数)。
    3、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。
    4、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。
    5、如果暂时不测定OD值,打算以后测定的话,可以向每孔中加入10μL 0.1M的HCl或者1%SDS(W/V)溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。

    三、细胞增值-毒性检测
    1、在96孔板中配置100 μL 的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养24小时(在37℃,5% CO2的条件下)。
    2、向培养板加入10μL不同浓度的待测物质。在培养箱孵育一段适当的时间(例如:6、12、24或48小时)。
    3、向每孔加入10 μL CCK-8溶液(注意不要在孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数)。如果待测物质有氧化性或还原性的话,可在加CCK-8之前更换新鲜培养基(除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次,然后加入新的培养基),去掉药物影响。
    4、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。
    5、用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。
    6、如果暂时不测定OD 值,打算以后测定的话,可以向每孔中加入10μL 0.1M的HCl或者1%SDS(W/V)溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。

    活力计算:.
    细胞活力(%)=[A(加药)-A(空白)]/[ A(0加药)-A(空白)]×100
    A(加药):具有细胞、CCK-8溶液和药物溶液的孔的吸光度
    A(空白):具有培养基和CCK-8溶液而没有细胞的孔的吸光度
    A(0 加药):具有细胞、CCK-8溶液而没有药物溶液的孔的吸光度
    细胞活力:细胞增殖活力或细胞毒性活力

    注意事项:
    ①建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入CCK-8试剂后的培养时间。
    ②白细胞可能需要培养较长时间。
    ③当使用标准96 孔板时,贴壁细胞的最小接种量至少为1 ,000个/孔 (100 μL培养基)。检测白细胞时的灵敏度相对较低,因此推荐接种量不低于2,500 个/孔 ( 100 μL培养基)。如果要使用24孔板或6孔板实验,请先计算每孔相应的接种量,并按照每孔培养基总体积的10% 加入CCK-8溶液。
    ④如果没有450nm的滤光片,可以使用吸光度在430-490 nm 之间的滤光片,但是450nm检测灵敏度最高。
    ⑤培养基中酚红的吸光度可以在计算时,通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不会对检测造成影响。

    储存条件:4℃,有效期一年


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    9001-75-6 Pepsin 1:10000 胃蛋白酶1:10000
    ARB10806 人抗甲状腺微粒体抗体(ATMA/TMAB)代做ELISA实验 Human anti-thyroid microsome antibody,atma/tmab ELISA KIT
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    L-丙氨酸乙酯盐酸盐 4-Methylesculetin 1115-59-9
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    BTN100834 胰蛋白酶抑制剂溶液 Aprotinin Solution
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    PY01-175 酚红 ind 25克
    ARB12356 大鼠环氧合酶-2(COX-2)血清中含量检测 Rat cyclooxygenase-2,cox-2 ELISA KIT

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