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- 百奥莱博
- JN0047-TUR
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
400
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
- 规格：
1ml×5
特别提示：包括2×PCR MasterMix(防污染)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：2×PCR MasterMix(防污染)
产品货号：JN0047
产品规格：1ml×5
本品采取PCR MasterMix预混形式，并整合了UDG/dUTP防污染系统，将PCR反应所需的酶与防污染所用的UDG酶及dNTP混合物（含dUTP）、MgCl2以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物，大大地简化了操作过程并能够有效消除污染的扩增产物对检测结果的干扰。
防污染PCR扩增检测试剂盒提供普通型/预染型（蓝色）两种形式供您选择。经测试，染料的加入不影响PCR反应，在PCR反应完成后可直接电泳，节省时间。
产品原理：
本品专为PCR扩增检测反应优化，使用时只需在加入模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR反应，大大地简化了操作过程，由于采用UDG/dUTP防污染系统，有效的减少了PCR操作过程中的污染。
普通2×Hot Start Taq PCR MasterMix扩增体系 VS 防污染PCR扩增检测系统
| 2×HS Taq PCR MasterMix | 防污染扩增试剂盒 | |
| 2×PCR MasterMix | 25μl | 25μl |
| 质粒模板（目的片段250bp） | 1ng | 1ng |
| 500bp污染片段（含UTP） | 1ng | 1ng |
| 250bp片段引物对 | 终浓度0.2μM | 终浓度0.2μM |
| 500bp片段引物对 | 终浓度0.2μM | 终浓度0.2μM |
| dH2O | 至50μl | 至50μl |
图例一）结果显示：防污染PCR扩增检测系统能有效地阻止污染模板（500bp）的扩增，且不影响正常模板（250）的PCR扩增反应。
泳道M：DL2000；泳道1，2：2×Taq PCR MasterMix扩增结果；泳道3，4：防污染PCR扩增检测系统结果。
我公司销售的2×PCR MasterMix(防污染)，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验μL 体系 2× MasterMix 25 μL 上游 Primer （ 10 μM 1-5 μL 下游 Primer （ 10 μM ） 1-5 μL 模板 lamid DNA ～ 50 ng genomic DNA ～ 1000 ng cDNA ～ 500 ng 粗提液 ～ 2 μL 灭菌蒸馏水至 50 μL PCR 扩增实例： 一、plasmid DNA 扩增 1．提取的质粒 DNA 扩增 以pUC19 质粒为模板扩增 100，250，500
Calculating Concentrations for PCR
X1000/330Y uM For example: B 88/77 primer - a 17-mer oligodeoxynucleotide - as supplied is 12.6 OD units/ml. We need to make a 5 uM stock solution for PCR.MW: 17 x 330 = 5610 Concentration: 12.6 OD x 37 ug/ml = 466 ug/ml = 466 mg/l = 0.466 g/l
污染，一定要严格分区隔离，以避免污染。同时，使用dUTP与UNG酶也可以在一定程度上减小污染的影响。由于PCR产物都是高浓度的。一般情况下，产物都被扩增至2的20方以上，即使避免了扩增前的污染，但同批样本产物之间的交叉污染可能远远大于ELISA，不能忽视。 2.显色定量分析相对于最近的探针荧光分析，无论是灵敏度还是特异性上都有差距。 3.操作繁琐，这也是严重制约临床应用的重要因素。 注意：PCR－ELISA一定要严格分区，及时进行空间和仪器消毒，严防污染
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