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- 百奥莱博
- WH0223-RKT
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
261
- 英文名：
Agarose（Low EEO)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
- 规格：
50g
特别提示：包括低电渗琼脂糖（无蛋白酶/核酸酶活性)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：低电渗琼脂糖（无蛋白酶/核酸酶活性)
英文名称：Agarose（Low EEO)
产品货号：WH0223
产品规格：50g
凝胶强度（1.5% Gel)：＞1200g/cm2
凝胶温度：87-89℃
融胶温度：87-89℃
核酸酶/蛋白酶活性：未检测到
我公司销售的低电渗琼脂糖（无蛋白酶/核酸酶活性)价格，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验体积的 0.5 M EDTA，以终止消化。然后用等体积酚抽提、等体积氯仿抽提，2.5 倍体积乙醇沉淀，少量 TE 溶解（参见 DNA 提取方法，但离心转速要提高到 12000 g，以防止小片段 DNA 的丢失）。如果需要两种酶消化 DNA，而两种酶的反应条件可以一致，则两种酶可同时进行消化；如果反应条件不一致，则先用需要低离子强度的酶消化，然后补加盐类等物质调高反应体系的离子强度，再加第二种酶进行消化。三、 基因组 DNA 消化产物的琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是目前分离核酸片段最常用的方法，制备
，反应时间在1小时，而反应的终止则由EDTA 溶液的加入完成，因为它能鳌合核酸酶活性所必需的金属离子。 2、DNA的琼脂糖电泳 DNA的电泳有琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳，它们是分离、鉴定和纯化DNA片段的标准方法。 DNA的电泳原理与蛋白质的电泳原理基本相同。DNA分子在电场中通过凝胶介质中而泳动，除电荷效应外，凝胶介质还有分子筛效应，与分子大小及构象有关。由于DNA分子或DNA片段的分子量差别，电泳后呈现迁移位置的差异。琼脂糖凝胶电泳所需样品量仅0.5~1ug
分钟以延伸引物。 反转录酶的热稳定性各不相同，而热稳定性决定了每种酶的最佳聚合温度。使用热稳定的反转录酶，可达到更高的反应温度（如 50 ℃），有助于高GC或具有复杂二级结构 RNA 的变性，同时不影响酶活性（图 7）。 聚合时间取决于反转录酶的持续合成能力，即单次合成过程中掺入的核苷酸数量。例如，持续合成能力较低的野生型 MMLV 反转录酶通常需要 60 多分钟才能完成 cDNA 合成。相比之下，持续合成能力较高的改良型反转录酶可能只需要 10 分钟时间，就可以合成 9 kb cDNA
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