- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- BTN3091-SMK
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
134
- 英文名：
Solution RNase Scavenger
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃运输，-20℃
- 规格：
1.5mL
特别提示：包括液相RNase清除剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：液相RNase清除剂
英文名称：Solution RNase Scavenger
产品货号：BTN3091
产品规格：1.5mL
本品含有特殊化合物，能使溶液中可能污染的微量的RNase失活，适合于溶解RNA沉淀。同时它还能用于处理用DEPC 不能处理的含氨基的溶液，如Tris、MOPS等。
产品特点：
1. 灭活溶液中RNase，60℃20分钟处理可灭1μg/mL的RNase，37℃ 20分钟处理可灭50 ng/mL RNase。
2. 不影响绝大多数后续反应，包括逆转录、RNA 合成和RT-PCR等反应3. 对RNase A，RNase 1和RNase T1 有效。
4.适合于各种缓冲液，包括不能用DEPC处理的Tris 及MOPS等缓冲液。
5. 使用简单，60℃处理10-20分钟既可，处理过的溶液随还可以再处理。处理后溶液不需高压灭菌(不同于DEPC处理)。
6. 本产品含A和B 两种成份，可以在-20℃保存一年，配成溶液后可以在-20℃保存六个月。
储存条件：4℃运输，-20℃保存，有效期为1年。
使用方法：
1. 将120mg 成份A 全部加入到1.5mL 成份B中，摇晃致全部溶解，得到20X的液相RNase 清除剂，分装成小包装放-20℃长期保存。20X液相RNase 清除剂溶液的有效期为六个月。
2. 使用时在待处理的溶液或反应液中加入1/20 体积的液相RNase 清除剂(如：100μL溶液中可加5μL液相RNase 清除剂)。
3. 如果用于溶解提取或纯化的RNA样品，需要先用超纯水将液相RNase 清除剂稀释20倍，然后直接用于溶解RNA(注意：稀释后的液相RNase 清除剂不能长期保存，只能现配现用)。
4. 60℃处理20分钟以使污染的RNase 失活。
5. 冷却至室温即可使用，或置于-20℃长期保存。
6. 对60℃处理敏感的酶(如RNA 多聚酶)应在60℃处冷却后再加入。
7.处理过的溶液随时可以再处理(60℃ 10-20分钟)，以去除任何可能发生的RNase污染。
8. 如果溶液中有不能用60℃处理的样品，也可以用37℃处理20分钟，但zuì多只能灭活50 ng/mL的RNase 。
我公司销售的液相RNase清除剂报价，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验） 能nca 就是就是撒，节省节省再节省，结果实验老出问题撒 zjubell 98074015 wrote: 有这么麻烦，直接买axygen的无RNA酶的枪头不成吗。 中国的老板啊，就是不让学生用好一点的东西，搞得一个个就跟民工似的（非贬义） 同意你的观点，买点RNase free的也真的不贵，35元／盒，但你浸了半天，效果可能还不好，却因此花了一两天的人力。按现在3－5K／
杂交进行定性或定量分析的最有效方法是将一种核酸单链用同位素或非同位素标记成为探针，再与另一种核酸单链进行分子杂交。随着基因工程研究技术的迅猛发展，新的核酸分子杂交类型和方法在不断涌现和完善。核酸分子杂交可按作用环境大致分为固相杂交和液相杂交两种类型：一、固相杂交将参加反应的一条核酸链先固定在固体支持物上，一条反应核酸游离在溶液中。固体支持物有硝酸纤维素滤膜、尼龙膜、乳胶颗粒、磁珠和微孔板等。由于固相杂交后，未杂交的游离片段可容易地漂洗除去，膜上留下的杂交物容易检测和能防止靶 DNA 自我复性等优点
领域奠基之作：Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
，利用叠氮化物基团的前体糖来标记细胞或动物，从而发现蛋白质相关多糖。在利用其标记唾液酸前体（Ac4ManNAz）时，发现标记细胞中高度纯化的 RNA 中存在叠氮化物反应，提示潜在的多糖化 RNA 存在。 为了探究唾液酸化多糖修饰的 RNA（glycoRNA）是否存在，研究人员利用 Ac4ManNAz 标记 HeLa 细胞，然后提纯高纯度的 RNA，随后通过变性凝胶电泳分离和印迹分析，发现标记信号是时间依赖的，并且 DNase 处理并不影响 glycoRNA 信号，而 RNase 处理的影响可被抑制
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
