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- 供应商:
MedChemExpress LLC
- CAS号:
2070009-27-5
- 规格:
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg
| 规格: | 10 mM * 1 mL | 产品价格: | ¥ |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1 mg | 产品价格: | ¥1647.0 |
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥3625.0 |
| 规格: | 10 mg | 产品价格: | ¥5800.0 |
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p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride
CAS No. : 2070009-27-5
MCE 国际站:p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride
产品活性:p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 是p53与MDM2相互作用抑制剂。
研究领域:Apoptosis | Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点:MDM-2/p53 | E1/E2/E3 Enzyme
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验小红赛 我目前在做药物靶向治疗肿瘤的课题,想在肿瘤细胞水平上以P53—MDM2为靶点,研究阻断MDM2或阻止P53水解时的信号变化及对细胞生长的影响,但目前不知道在P53—MDM2这个靶点上,有什么好的药物或者抑制剂,能用于细胞水平研究的,谢谢 selleckchem01 在这个靶点 下面两个抑制剂都可以用于细胞试验~ Nutlin-3 Nutlin-3 is a MDM
CELL杂志04年11月份的一篇paper,介绍了单个SNP的功能学研究的方法。 点击下面链接下载 A Single Nucleotide Polymorphism in the MDM2 Promoter Attenuates the p53 Tumor Suppressor Pathway and Accelerates Tumor Formation in Humans.pdf
内蛋白降解的最普通机制,泛素化的蛋白质被蛋白酶体识别而降解。癌基因蛋白Mdm2作为泛素连接酶(E3 ligase),可直接与P53蛋白结合,促进P53蛋白的泛素化,在P53的泛素化(ubiquitylation)和蛋白质降解中起关键作用。Mdm2亦可被p53激活,因而Mdm2是夕53基因的负反馈调节因子(neganve feedback regulator)。 DNA损伤及其他方面的细胞功能异常主要是通过阻止P53蛋白与Mdm2结合而激活P53蛋白。DNA损伤引起多种蛋白激酶激活,如DNA―PK
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