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- 英文名:
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral)
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大量
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嵘崴达
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100MG
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
| HY-70027 | p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral) | 手性p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。 | 939981-37-0 | p53 inhibitor (chiral); Ethanone, 2-[4-[[(4S,5R)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-[4-(1,1-dimethylethyl)-2-ethoxyphenyl]-4,5-dihydro-4,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl]carbonyl]-1-piperazinyl]-1-(4-morpholinyl)- | |
| HY-70028 | p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic) | 外消旋p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53与MDM2相互作用抑制剂。 | 939983-14-9 | p53 inhibitor (racemic); Ethanone, 2-[4-[[(4R,5S)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-[4-(1,1-dimethylethyl)-2-ethoxyphenyl]-4,5-dihydro-4,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl]carbonyl]-1-piperazinyl]-1-(4-morpholinyl)-, rel- | |
| HY-10959 | RG7112 | RG7112是第一个进入临床的MDM2抑制剂,能占据MDM2上与p53结合的活性口袋。 | 939981-39-2 | RG-7112;RG 7112 | |
| HY-10043 | gamma-secretase modulator 1 | γ-secretase inhibitior-1是γ-secretase调节剂,可作用于阿尔茨海默病。 | 1172637-87-4 | 2-Benzothiazolamine, 4,5,6,7-tetrahydro-N-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-4-phenyl- | |
| HY-50865 | PDE-9 inhibitor | PDE-9抑制剂可作用于神经退行性疾病。 | 1082743-70-1 | PDE-9 ; PDE 9 ;4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 1,5-dihydro-6-[(3S,4S)-4-methyl-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)- | |
| HY-50859 | Ruxolitinib (sulfate) | Ruxolitinib(INCB018424)硫酸盐是第一个进入临床的高活性JAK1和2选择性抑制剂,IC50分别为3.3 nM和2.8 nM,比对JAK3的抑制性高130倍以上。 | 1092939-16-6 | INCB018424 sulfate;INCB 018424 sulfate;INCB-018424 sulfate;Ruxolitinib | |
| HY-50858 | Ruxolitinib (phosphate) | Ruxolitinib(INCB018424)磷酸盐是第一个进入临床的高活性JAK1和2选择性抑制剂,IC50分别为3.3 nM和2.8 nM,比对JAK3的抑制性高130倍以上。 | 1092939-17-7 | INCB018424 phosphate;INCB 018424 phosphate;INCB-018424 phosphate;Ruxolitinib | |
| HY-50202 | Etomoxir乙莫克舍 | Etomoxir是可渗透入细胞的不可逆的肉碱棕榈酰基转移酶(CPT)-1和二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)抑制剂 | 124083-20-1 | ||
| HY-50663 | MK 0893 | MK 0893是高活性胰高血糖素受体选择性抑制剂,IC50为6.6 nM,比对GIPR,PAC1,GLP-1R,VPAC1和VPAC2的抑制性高200倍以上。 | 870823-12-4 | MK0893; MK-0893 | |
| HY-50735 | Fiacitabine非西他滨 | Fiacitabine(NSC 382097; FIAC; FOAC)是选择性HSV DNA复制抑制剂,对HSV1和HSV2的IC50分别为2.5 nM和12.6 nM。 | 69123-90-6 | NSC 382097; FIAC; FOAC;NSC382097 | |
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文献和实验IB TAT [58] p16 TAT [59] Caspase 3 TAT [60] Cre recombinase FGF-4 [61] p53 TAT [62] p73 TAT [62] Cdk2 TAT [63] E2F-1 TAT [62] aAll peptides and proteins were prepared as fusion constructs between thepeptide
Studies of the Ubiquitin Proteasome System
Materials Adherent cells expressing the substrate protein and E3 of interest (e.g., U2OS cells for p53 and MDM2), growing in 100‐mm dishes 50 mM MG132 (Calbiochem, Boston Biochem, or Biomol) in DMSO
【分享】Human press METHODS IN MOLECULAR BIOLOGY
.humanapress.com 1. Proteins. Edited by Walker, John M., 1984 2. Nucleic Acids. Edited by Walker, John M., 1984 3. New Protein Techniques. Edited by Walker, John M., 1988 4. New Nucleic Acid Techniques. Edited by Walker, John M., 1988 5. Animal Cell
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