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IC261

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  • ¥300 - 3850
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-12774
  • 2025年07月14日
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    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      186611-52-9

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥825.0
    规格:1 mg产品价格:¥300.0
    规格:5 mg产品价格:¥750.0
    规格:10 mg产品价格:¥1200.0
    规格:25 mg产品价格:¥2400.0
    规格:50 mg产品价格:¥3850.0

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    IC261

    CAS No. : 186611-52-9

    MCE 国际站:IC261

    产品活性:IC261 是一种选择性的,ATP 竞争性的 CK1 抑制剂,对 CkiδCkiε 和 Ckiα1 的 IC50 值分别为 1 μM,1 μM 和 16 μM。

    研究领域:Cell Cycle/DNA Damage  |  Stem Cell/Wnt  |  Apoptosis

    作用靶点:Casein Kinase  |  Apoptosis

    In Vitro: IC261 is a selective, ATP-competitive CK1 inhibitor, with IC50s of 1 μM, 1 μM, 16 μM for Ckiδ, Ckiε and Ckiα1, respectively. IC261 is less active on PKA, p34cdc2, and p55fyn (IC50s > 100 μM). IC261 induces mitotic arrest, spindle defects and centrosome amplification in AC1-M88 cells. IC261 (1 μM) increases G2/M cells after 12 h, and causes cell death at 24 h in AC1-M88 cells. IC261 (1 μM) also induces apoptosis in the extravillous trophoblast hybrid cells. IC261 (1.25 μM) suppresses the proliferation of several pancreatic tumour cell lines, including ASPC-1, BxPc3, Capan-1, Colo357, MiaPaCa-2, Panc1, Panc89, PancTu-1 and PancTu-2 cells. IC261 (1.25 μM) specifically enhances CD95-mediated apoptosis of pancreatic tumour cells.

    In Vivo: IC261 (20.5 mg/kg) inhibits tumor growth of PancTu-2 cells in SCID mice, downregulates several anti-apoptotic proteins, such as CK1δ/∊, KRAS, and IL6 and upregulates p21, ATM, CHEK1 and STAT1 in mice.

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