GSK-J4,1373423-53-0产品图

GSK-J4,1373423-53-0

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  • 美国
  • HY-15648B
  • 2025年12月05日
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      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1373423-53-0

    • 规格

      10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥825.0
    规格:5 mg产品价格:¥750.0
    规格:10 mg产品价格:¥1195.0
    规格:25 mg产品价格:¥2300.0
    规格:50 mg产品价格:¥3600.0
    规格:100 mg产品价格:¥4713.0

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    GSK-J4

    CAS No. : 1373423-53-0

    MCE 国际站:GSK-J4

    产品活性:GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6BUTX/KDM6A 双抑制剂,IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis)。

    研究领域:Epigenetics  |  Apoptosis

    作用靶点:Histone Demethylase  |  Apoptosis

    In Vitro: GSK-J4 has cellular activity in Flag-JMJD3-transfected HeLa cells, in which GSK-J4 prevents the JMJD3-induced loss of nuclear H3K27me3 immunostaining. Administration of GSK-J4 increases total nuclear H3K27me3 levels in untransfected cells. GSK-J4 significantly reduces the expression of 16 of 34 LPS-driven cytokines, including tumour-necrosis factor-α (TNF-α).
    GSK-J4 (5 μM; 48 hours) causes a more than 3-fold increase in mouse podocyte H3K27me3 content. H3K27me3 levels in cultured podocytes, GSK-J4 reduces Jagged-1 mRNA and Jagged-1 protein levels. Correspondingly, when exposed podocytes to the inducer of dedifferentiation TGF-β1, pretreatment with GSK-J4 preventes both the increase in intracellular N1-ICD levels and the increase in α-SMA and the decrease in podocin mRNA levels.
    GSK-J4 (10, 25 nM) acts upon DCs promoting the differentiation of Treg cells, improving Treg stability and suppressive capacities, without affecting the differentiation of Th1 and Th17 cells.
    GSK-J4 inhibits JMJD3 expression that is induced by TGF-β1.
    GSK-J4 inhibits H3K4 demethylation at Xist, Nodal, and HoxC13 in female embryonic stem cells.

    In Vivo: GSK-J4 Hydrochloride (10 mg/kg; i.p.; thrice-weekly for 10 weeks) attenuates the development of kidney disease in diabetic mice.
    GSK-J4 (0.5 mg/kg, i.p.) significantly reduces the severity and delays the onset of the disease of the mouse model of experimental autoimmune encephalomyelitis.

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