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货期:1-2天
- 供应商:
MedChemExpress LLC
- CAS号:
1261289-04-6
- 规格:
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg
| 规格: | 10 mM * 1 mL | 产品价格: | ¥1980.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1 mg | 产品价格: | ¥720.0 |
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥1800.0 |
| 规格: | 10 mg | 产品价格: | ¥2800.0 |
| 规格: | 25 mg | 产品价格: | ¥5500.0 |
| 规格: | 50 mg | 产品价格: | ¥8500.0 |
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O-304
CAS No. : 1261289-04-6
MCE 国际站:O-304
产品活性:O-304 是一种首创的,具有口服活性的泛 AMPK 激活剂,可通过抑制 pAMPK 的去磷酸化来增加 AMPK 活性。O-304 可用于 2 型糖尿病和相关心血管并发症的研究。
研究领域:Epigenetics | PI3K/Akt/mTOR
作用靶点:AMPK
In Vivo: O-304 increases glucose uptake in skeletal muscle, reduces β cell stress, and promotes β cell rest in diet-induced obese mice. O-304 reduces fasting plasma glucose levels and homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) in a proof-of-concept phase IIa clinical trial in type 2 diabetes (T2D) patients on Metformin.
相关产品:Bioactive Compound Library Plus | Epigenetics Compound Library | Kinase Inhibitor Library | PI3K/Akt/mTOR Compound Library | Anti-Aging Compound Library | Antioxidant Compound Library | Anti-diabetic Compound Library | Oxygen Sensing Compound Library | Anti-Cardiovascular Disease Compound Library | Glycolysis Compound Library | Cytoskeleton Compound Library | Orally Active Compound Library | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library | Anti-Cancer Metabolism Compound Library | Anti-Obesity Compound Library | Lipid Metabolism Compound Library | Glucose Metabolism Compound Library | Pain-Related Compound Library | Doxorubicin hydrochloride | Dorsomorphin | Metformin | AICAR | A-769662 | MK8722 | Bempedoic acid | GSK-690693 | BAY-3827 | Aldometanib | Phenformin hydrochloride | [6]-Gingerol | PF-06409577 | Flufenamic acid | Lixumistat acetate | Tranexamic acid | GSK621 | HTH-01-015 | Platycodin D | WZ4003 | Urolithin B | EX229 | Palmitelaidic Acid | Daphnetin | Narazaciclib | Danthron | MRT199665
热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验C18 H22 O2 , 3-羟雌甾 -1, 3, 5( 10) -三烯 -17-酮。是一种性激素,可从妊娠马或妊妇尿中检出。对于性激素, E. A. Doisy与 A. F. J. Butenandt在 1929年各自独立地首次从妊娠马尿中以结晶状态提制出来。 亦存在于其他妊娠动物的卵巢或其卵泡液、人的胎盘和牡马的尿中。在 17β -羟甾类脱氢酶的作用下由 17β -雌二醇制成。性激素的作用比 17β -雌二醇弱
C18 H24 O2 是一种性激素。有α,β两种类型,α型生理作用强。温特斯坦纳等( Wintersteiner et al. 1935)曾从妊娠马尿中提取出来,此外也可从妊妇尿、人胎盘、猪卵巢等中获得。雄马的精巢或尿中也存在。因为它有很强的性激素作用,所以认为它或它的酯实际上是卵巢分泌的最重要的性激素。雌二醇的苯甲酸酯是决定性激素效价的国际单位的基准物质之一而被采用。
C18 H24 O3 ,雌甾 -1, 3, 5( 10) -三烯 -3, 16α, 17β -三醇。是一种性激素,可从妊妇尿中检出。雌激素的作用比雌酮弱。在胎儿的肾上腺里生成的脱氢表雄酮,在肝脏里经 16α羟基化后,在胎盘里芳构化而成为雌三醇。随着妊娠的进行,在尿中的排出量逐渐增加,至分娩后锐减。作为缓和的性激素试剂,经口服可治疗更年期障碍等。
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