耐高温M-MLV逆转录酶优惠促销

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  • ¥1880 - 2880
  • 百奥莱博
  • JN0014-ZCF
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      202

    • 英文名

      BalbScriptII Reverse Transcriptase

    • 保质期

      一周

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      冷藏

    • 规格

      10kU

    特别提示:包括耐高温M-MLV逆转录酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:耐高温M-MLV逆转录酶
    英文名称:BalbScriptII Reverse Transcriptase
    产品货号:JN0014
    产品规格:10kU

      本制品是在百奥莱博普通M-MLV(RNase H-)逆转录酶基础上,进一步进行遗传改造,除保留普通M-MLV(RNase H-)的特性外,极大的提高了其热稳定性,其zuì适反应温度由普通M-MLV(RNase H-)逆转录酶的42℃提高到65℃,并且常温保存24小时仍然具有良好的逆转录活性。该制品还极大的缩短了逆转录时间,逆转录10min即可得到至少1500bp目的基因条带。该制品转录效率高,热稳定性好,反应时间短,可用于GC含量高或者具有二级结构的RNA的逆转录,稀有样品的逆转录等。

    产品组成
    组份 JN0014-10kU
    耐高温M-MuLV反转录酶(200 U/μl) 25μl
    5×M-MLV Buffer 1ml


    产品用途
    1、1st-Strand cDNA的合成。
    2、cDNA Probe的制备。
    3、RT-PCR反应以及一步法RT-PCR。
    4、qPCR。

    注意事项
    1、用DEPC处理实验用到的所有管子和枪头,或者购买已经证明无核酸酶的实验用具,整个实验过程戴手套并经常更换手套,避免RNA酶的污染。
    2、确保所用试剂及超纯水中无RNA酶污染。
    3、纯化过的RNA要保证不含有盐,金属离子,乙醇和běn酚,因为以上成分会干扰第一链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀RNA的方法去除掉痕量污染物。

    实验步骤:
    第一链cDNA合成反应体系:
    1、按下表顺序加入反应物。
    2、可选优化步骤。如果RNA模板GC含量高或者含有二级结构,可先将模板和引物的 混合液轻轻混匀,短暂离心,65℃孵育5分钟,冰上冷却,离心,再置于冰上冷却。
    3、轻轻混匀,离心。
    4、如果使用Oligo(dT)18或者基因特异型引物,42℃-65℃孵育60分钟。 如果使用随机六聚体引物,25℃先孵育5分钟,随后42℃-65℃孵育60分钟。
    5、75℃加热5 min终止反应。
    反应产物可直接用于PCR反应或者在-20℃保存少于一周的时间。如想延长保存时间,建议使用-70℃保存。

    常用反应体系:
    模板RNA 总RNA(0.1 ng - 5 μg)
    poly(A) mRNA(10 pg - 0.5 μg)
    特异性RNA(0.01 pg - 0.5 μg)
    引物 Oligo (dT)18引物1μl
    随机六聚体引物1 μl
    基因特异性引物15-20 pmol
    5×Reaction Buffer 4ul
    RNA酶抑制剂(20U/ul) 1ul
    dNTP(各10mM) 2.0μl
    耐高温M-MuLV反转录酶(200U/ul) 1μl
    ddH2O(Nuclease Free) 至20μl


    应用实例

    图例一)耐高温M-MuLV反转录酶应用效果。
    以1ug小鼠胚胎总RNA逆转录后,取1ul逆转录产物进行GAPDH(500bp)和小鼠RNA酶抑制剂基因(1500bp)进行PCR扩增,反应体系:20ul。

    质量保证:经多次柱纯化,SDS-PAGE检测纯度大于95%,PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,无核酸内、外切酶污染。

    活性定义:以Poly(rA)?Oligo(dT)为模板/引物,在55℃、10分钟条件下,掺入1 nmol的[3H] dTTP所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。

    我公司销售的耐高温M-MLV逆转录酶优惠促销,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。

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