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- 百奥莱博
- HR8887-GRU
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
113
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1ml|5ml|10ml
特别提示：包括Rnase去除液(DEPC替代品)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Rnase去除液(DEPC替代品)
产品货号：HR8887
产品规格：1ml|5ml|10ml
RNase酶非常稳定，是导致RNA 降解zuì主要的物质。用常规的高温高压蒸气灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的RNase 完全失活。为了获得高质量的真核细胞mRNA，必须使用RNA酶的抑制剂和灭活RNA酶同步进行的方法，zuì大限度地降低细胞破碎过程中所释放的RNA酶的活性。同时，避免偶然引入实验室内其他潜在的痕量RNA酶也很重要。
本Rnase 去除液能够抑制RNases A,B,C类的RNA酶活性而不影响RNases T1,T2,H,U1,U2 和 CL3 的活性，因而不会干扰cDNA 合成，SP6/T7，Hela细胞提取物系统的RNA体外转录，以及在兔网织红细胞裂解液或者是麦胚提取物中进行的体外翻译。
储存条件：-20℃保存
有效期：一年
注意事项：
1．短期内使用时，第一次使用后置4℃保存即可。
2．避免反复冻融。
使用方法：
1．将 RNA酶去除液用双蒸水1000倍稀释后使用。
2．枪头及离心管去除 RNase：先将枪头及离心管清洗干净后，移入预先用双蒸水1000倍稀释的RNA酶去除液，彻底浸入。室温放置30分钟后，捞出高压，烘干即可。
3．配制 RNA裂解试剂时，直接用灭菌的双蒸水配制，zuì后按所配的试剂量加入1/1000的RNA酶去除液，轻轻混匀，室温放置15分钟后即可。(如果用商品化的Trizol，则没必要处理)。
4．RNase-Free水的处理：直接在灭菌的双蒸馏水中加入1/1000的RNA酶去除液。轻轻混匀，室温放置15 分钟后，灭菌处理即可。
我公司销售的Rnase去除液(DEPC替代品)报价，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验RNase and DEPC Treatment: Fact or Laboratory Myth
to document the "facts" taught by mentors and technical manuals. One of these potential myths is the use of DEPC treatment to make solutions RNase-free. At Ambion, we have systematically investigated some of the DEPC fables, and the results are discussed
快速的操作，低温环境，少量取上清 主要是抽提之后吸取上清时要特别小心，只要不把蛋白层吸出来就不会有 RNase 污染。 分子克隆第二版343页,上关于提取RNA所用的玻璃容器的处理方法,是用前180度干烤8小时或更长时间;另一种方法是0.1%的depc水浸泡(37度2小时),然后灭菌水淋洗数次,100度干烤15分钟,然后高压灭菌除去depc.我们实验室一直是用170度考4小时,且不准离人,不准过夜,可能是怕烤箱长时间高温,线路老化会发生危险吧 提取RNA所用的枪头，EP
快速的操作，低温环境，少量取上清。 主要是抽提之后吸取上清时要特别小心，只要不把蛋白层吸出来就不会有RNase污染。 分子克隆第二版343页,上关于提取RNA所用的玻璃容器的处理方法,是用前180度干烤8小时或更长时间;另一种方法是0.1%的depc水浸泡(37度2小时),然后灭菌水淋洗数次，100度干烤15分钟,然后高压灭菌除去depc。我们实验室一直是用170度考4小时，且不准离人，不准过夜,可能是怕烤箱长时间高温,线路老化会发生危险吧。 提取
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