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- 百奥莱博
- M05552-UJG
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
435
- 英文名：
Protopanaxatriol
- CAS号：
1453-93-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg
特别提示：包括过氧化物酶体增殖体激活受体γ拮抗剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：过氧化物酶体增殖体激活受体γ拮抗剂
英文名称：Protopanaxatriol
产品货号：M05552
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
原人参三醇(Protopanaxatriol)是人参的主要成分，一种新颖的过氧化物酶体增殖体激活受体γ的拮抗剂，有望用于治疗肥胖和脂肪肝。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1453-93-6
别名：20(R)-APPT;20(R)-Protopanaxatriol
分子式：C₃₀H₅₂O₄
分子量：476.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的过氧化物酶体增殖体激活受体γ拮抗剂(1453-93-6)，20(R)-Protopanaxatriol，20(R)-APPT质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验同日 4 篇 Nature！中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
G 蛋白偶联受体（GPCR）作为目前已知的人类基因组中最大的膜蛋白家族，可谓是闪闪发光的「明星蛋白」，其负责 80% 左右的跨膜信号转导，参与调控人体中大多数病理与生理过程。据统计，目前世界药物市场上至少有三分之一的小分子药物是 GPCR 的激活剂或者拮抗剂，掌握了 GPCR 的精细结构便是获得了生命密码！ 2012 年，诺贝尔化学奖众望所归地花落 G 蛋白偶联受体研究领域，两位美国科学家罗伯特·莱夫科维茨（Robert J. Lefkowitz）和布莱恩·克比尔卡（Brian K
Nature！中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
GPCR ADGRG2 and ADGRG4，阐明 aGPCR 自激活及对机械力感知的机制，提出 aGPCR 激活的「手指模型」，并创新性构思出通用多肽配体拮抗剂的开发方案。 细胞内液体流动或者震动等机械力，刺激驱动着细胞的动态以及机体的正常生长运行。Stachel 序列介导的 aGPCR 激活作用一直是 aGPCR 信号和功能的核心内容，Stachel 序列如何与受体作用，调控受体激活状态的通用机制仍未明晰。在 Structural basis for the tethered peptide
Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
的 THP-1 细胞和 MA9.3-RAS 细胞中 DNA 甲基化（5mC）未发生明显变化，而羟甲基化（5 hmC）水平增加。OPRM1 激动剂，特别是 OPA1，显著增加 TET2 表达水平，而阿片受体拮抗剂则抑制 TET2 的表达。 阿片受体信号通路激活可活化下游转录因子 CREB, EGR1, CEBPB, TP53 等的转录活性[10-13]。通过 ChIP-QPCR 实验，作者发现 OPA1 处理使上述转录因子与 TET2 基因启动子区域结合增加。敲除或敲降 EGR1 可显著抑制 TET
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