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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
64
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 检测范围:
详询
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科学研究
- 适应物种:
小鼠
- 标记物:
HRP(辣根过氧化物酶)
- 样本:
血清、血浆、组织液等液体样本
- 规格:
48T/96T
本试剂盒采用ELISA法可定性、定量检测抗原抗体,适用于血清、血浆及细胞培养上清标本,仅限于辅助诊断和实验室研究。
批号:现制备
有效期:6个月
英文名称:Mouse Calretinin,CR ELISA KIT
价 格:咨询
小鼠钙结合蛋白(CR)ELISA检测试剂盒结果计算
绘制标准曲线前,将所有的检测孔(包括标准品和未知样品)的OD值都减去检测样品空白孔的OD值。在对数坐标纸上,以标准品的OD值(减去空白后的值)对其相应的浓度,通过这些点作一条平滑的标准曲线。我们可以从标准曲线上读取未知样品的浓度值。
典型标准曲线.
附:采用全自动酶标仪检测,只需检测前设置好酶标仪的相关参数,如坐标参数(线性,半对数)和计算方式参数(三次回归、四参数或双对数曲线方程),即可直接得到结果

【计算】
以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
牛奶样本处理方法:
方法1:取牛奶10ml入离心管,加入10ml EAC,超声震荡30min。然后4000g离心10min(如两相之间出现乳化层,则将样品瓶放在80℃的水浴中约5min,再离心)移取1ml EAC层至另外试管中,60℃氮气流下蒸干,残留物用缓冲液2ml缓冲后备用,前处理过程约需2小时。
方法2 :取10ml牛奶10℃3500G离心10MIN,祛除上层脂肪,ELISA试剂盒牛奶样本处理时,取5ml脱脂奶粉加入150微升17.2%,出现沉淀,漩涡混合。然后加入150微升53.5%硫酸锌。再次漩涡混合。15摄氏度3500g离心10分钟,取上层清液用缓冲液1:2稀释待用,前处理过程所需1小时。
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文献和实验大鼠 肌肝(Cr ) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 药品名称: 通用名: 大鼠 肌肝( Cr ) 酶联免疫 分析试剂盒 使用目的: 本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中 肌肝( Cr ) 含量。 实验原理 本试剂盒应用间接法测定标本中大鼠 肌肝( Cr ) 水平。用纯化的大鼠 肌肝( Cr ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体
膜的外侧。Annexin-V是一种35-36KD的钙粒子依赖的磷脂结合蛋白,它对PS具有较高的亲和力。细胞凋亡时,可以和外翻的PS结合,从而可以检测凋亡的细胞。发生死亡的细胞其细胞膜上的PS也外翻,因而也会阳性。因此,常用的凋亡试剂盒除了采用Annexin-V标记之外,还会加一种DNA染料,常用的有PI和7-AAD,由于死亡的细胞膜通透性增高,染料可以进入细胞内和DNA结合,从而可以发荧光,区分出死细胞。下图给出的是在使用FAS单抗诱导前后的检测结果,横坐标是Annexin-V FITC,纵坐标是PI
(一) 原理 细胞凋亡的发生,是由于钙- 镁依赖性核酸酶进入核小体间切割DNA , 产生180bp ~200bp 或其倍数的核小体片段。而核小体由于与组蛋白H2A 、H2B 、H3 和H4 形成紧密复合物而不被核酸内切酶切割。采用双抗体夹心酶免疫法,应用小鼠抗DNA 和抗组蛋白的单克隆抗体,与核小体片段形成夹心结构,可特异性检测细胞溶解物中的核小体片段。 (二)材料与试剂 1 .采用Boehringer
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