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Maxima H Minus Reverse Transcriptase
- 英文名:
Maxima H Minus Reverse Transcriptase
- 规格:
2,000 units
消除 RNase H 活性使该酶能够产生长达 20 kb的 RNA 转录本。由于其热稳定性较高,该酶在整个逆转录反应过程中保持完整活性,并产生高产量的 cDNA。反应温度可提升至 65°C,以高效转录具有复杂二级结构的 RNA 可以进行高效的转录,或利用基因特异性的引物提高特异性。Maxima H Minus 酶具有极高的生产力,可提高对常见反应抑制剂(例如胍,甲酰胺和乙醇)的抗性。
产品优势
•热稳定性—在反应混合物中于 50°C 孵育60分钟后,具有 90% 的活性。
•最高活性温度 65°C
•全长 cDNA 的高产量,高达 20 kb
• 高敏感性—可从较宽范围的总 RNA 量(1 pg 至 5 µg)进行可重现的 cDNA 的合成
•高效—15 至 30 分钟内完成 cDNA 的合成
• 对常见反应抑制剂的抗性增强
•整合了修饰的核苷酸
应用
•用于 RT-PCR 和实时 RT-PCR 的第一链 cDNA 合成。
•在高温下进行逆转录,以减少二级结构的影响。
•用于克隆和表达的cDNA 的合成。
•用于微阵列的标记 cDNA 探针的产生。
•通过引物延伸分析 RNA。
规格
| 反转录 | EP0751 | Maxima H Minus Reverse Transcriptase | 2,000 units | |||
| EP0752 | Maxima H Minus Reverse Transcriptase | 10,000 units | ||||
| K1651 | Maxima H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit | 20 reactions | ||||
| K1652 | Maxima H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit | 100 reactions | ||||
| K1681 | Maxima H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit, with dsDNase | 20 reactions | ||||
| K1682 | Maxima H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit, with dsDNase | 100 reactions | ||||
| M1661 | Maxima H Minus cDNA Synthesis Master Mix | 50 reactions | ||||
| M1662 | Maxima H Minus cDNA Synthesis Master Mix | 200 reactions | ||||
| M1681 | Maxima H Minus cDNA Synthesis Master Mix, with dsDNase | 50 reactions | ||||
| M1682 | Maxima H Minus cDNA Synthesis Master Mix, with dsDNase | 200 reactions | ||||
| K1621 | RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit | 20rxns | ||||
| K1622 | RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit | 100rxns | ||||
| EP0441 | RevertAid Reverse Transcriptase (200 U/μL) | 10,000 units | ||||
| EP0442 | RevertAid Reverse Transcriptase (200 U/μL) | 5 x10,000 units |
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文献和实验反转录酶(Reverse transcripatase)是以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA(cDNA)的酶。哺乳类C型病毒的反转录酶和鼠类B型病毒的反转录酶都是一条多肽链。鸟类RNA病毒的反转录酶则由两上亚基结构。真核生物中也都分离出具有不同结构的反转录酶。这种酶需要镁离子或锰离子作为辅助因子,当以mRNA为模板时,先合成单链DNA(ssDNA),再在反转录酶和DNA聚合酶Ⅰ作用下,以单链DNA为模板合成“发夹”型的双链DNA(dsDNA),再由核酸酶S1切成
依赖于RNA合成DNA的酶。也称为RNA依赖性DNA聚合酶。是含于病毒——致癌RNA病毒(Retrovirus)粒子中的一种酶,以单链RNA为模板,合成具有与此相辅的核苷酸序列的DNA。是1970年由H.M.Temin等和D.Baltimore各自独立发现的。通过此酶首先从病毒RNA合成RNA-DNA杂化物,再从这杂化物合成双链DNA。仅分解 RNA- DNA杂化物RNA部分的核糖核酸酶H活性存在于此酶上。开始认为此酶仅存在于RNA病毒中,但后来由未感染病毒的细胞和正常组织中也分离出同样
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