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DNA DAMAGE QUANTIFICATION KIT-AP SITE COUNTIN
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研卉生物
20 samples
不可以将此试剂盒用于确定单链DNA或RNA的无碱基位点的数目。由于微量培养板上的结合效率,单链DNA的O.D.读数约为双链DNA的两倍。
如果DNA不能在分离后立即用ARP标记,则制备DNA片状沉淀物并存放于-20℃或-80℃。ARP标记后,样品可于4℃下在TE缓冲液中存放几个月。
您可以使用常用的方法或购买的DNA分离试剂盒。在DNA分离过程中,每1×10E5个碱基对会产生2到4个无碱基位点。因此,使用相同分离方法制备每个DNA样品。
可以使用过滤管浓缩您的样品DNA或用乙醇沉淀把DNA制成片状沉淀物并将其溶解制备成100 μg/ml的溶液。
加入相同体积的ARP溶液并依照操作手册操作。ARP标记的DNA的回收率可能低于通常的反应,因此测定该ARP标记的DNA溶液。0.5 μg DNA和0.25 μg DNA的平均回收率分别为70%和50%。
使用TE缓冲液,将ARP标记的样品DNA用0.5 μg/ml双链基因组DNA (例如小牛胸腺或鲑鱼精子DNA) 稀释。
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