- ¥280
- 上海雅吉生物科技有限公司
- 111108-50
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
DNAMETER 2
- 供应商：
上海雅吉生物科技有限公司
- 规格：
50次
DNA电泳分子量标准2（DNA marker）由 8 条单一的、浓度已知的 DNA 片段组成，其大小分别是 300、500、800、1500、2000、3000、5000bp，除 1500bp 浓度为 10ng/uL 外，其余片段
的浓度均为为 5ng/uL，可用于琼脂糖电泳。由于含上样液，所以即开即用。由于每次上样总 DNA 含量已知，每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本产品电泳得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为 5 uL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
规格及成分：
成 份 编 号 50 次塑料袋包装
本产品 111108 250 uL
使用手册 111108sc 1 份
DNA电泳分子量标准2（DNA marker）运输及保存：低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法：直接上样电泳，每次加样量为 5-10 uL。
疑难解答 a) 如对带型要求较高，建议使用 2%琼脂糖凝胶(对 SuperBuffer-2 缓冲液，电压为 250-400V)或 2.0%琼脂糖凝胶(对 TAE 或 TBE 缓冲液，电压为 80V)，同时适当延长电泳时间。
b) 电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
DNA电泳分子量标准2（DNA marker）相关资料 琼脂糖凝胶形成的分子机制
Agarose(琼脂糖)是从 Agar(琼脂，海藻细胞壁的成分)中纯化出来的非离子型的、主链由 agarobiose（琼脂二糖）聚合而成的一种线性多糖，平均分子量为 12000琼脂二糖由1，3连接的β-D-galactopyranose D-galactose (β-D吡喃半乳糖) 和1，
3 连接的 3，6-anhydro -α-L-galactopyranose (3，6 脱水 L-吡喃半乳糖) 以 1，3--β糖苷键连接而成双糖聚合物。琼脂糖加热溶解后在水溶液中是以 random coil的状态存在。随着温度降低到 45℃左右，两条琼脂糖聚糖链互相形成双螺旋。随着温度的继续降低，琼脂糖双螺旋相互以氢键交联再聚合成束，形成网络系统。由于琼脂糖不含有带电荷的基团，而且不吸附被分离的物质，很容易制备，故成为核酸电泳必不可少的工具。
DNA电泳分子量标准2（DNA marker）关联产品 SuperBuffer-2 超快电泳缓冲液(CAT:51210)
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
是：1. marker上样量较低，可适当增加上样量；2. 凝胶质量较差或凝胶凝固不均匀也会导致电泳条带弱或根本没有条带；3.电泳时间过长导致marker条带跑出凝胶，可缩短电泳时间，降低电压，增加凝胶浓度。 Q：为什么marker缺带？ A：对于含有较小片段的marker，如果出现缺带现象，可能是因为：1.小条带跑出凝胶或分子量大小非常相近的条带不易辨认所致，可适当缩短电泳时间，降低电压，同时增加凝胶浓度；2.凝胶中EB含量过低，导致大片段结合EB量太少或没有，在紫外光下亮度太低，可适当增加EB用量。
A：出现上述情况可能是：1. marker上样量较低，可适当增加上样量；2. 凝胶质量较差或凝胶凝固不均匀也会导致电泳条带弱或根本没有条带；3. 电泳时间过长导致marker条带跑出凝胶，可缩短电泳时间，降低电压，增加凝胶浓度。 Q：为什么marker缺带？ A：对于含有较小片段的marker，如果出现缺带现象，可能是因为：1. 小条带跑出凝胶或分子量大小非常相近的条带不易辨认所致，可适当缩短电泳时间，降低电压，同时增加凝胶浓度；2. 凝胶中EB含量过低，导致大片段结合
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