脑缺血再灌注模型

专业承接各类裸鼠、大鼠、小鼠、兔等动物模型建立以及后续检测服务，模型建立包含裸鼠皮下瘤、原位瘤、糖尿病模型、胃炎模型、急性肺损伤、肺纤维化、子宫内膜异位、白癜风、痛风、骨缺损、肝纤维化、关节炎、脓毒症、支气管哮喘、抑郁症、白血病、脑缺血再灌注、骨质疏松、酒精性肝病、学习记忆障碍、胃溃疡、急性心肌缺血、感染性休克、肝硬化等动物实验模型建立，以及后续各项检测。

  在生命科学研究领域内，进行实验研究所需要的基本条件可以总括为：实验动物、设备、信息和试剂。实验动物作为生命科学研究中的基本要素之一，在很多领域的科学研究中，充当着非常重要的安全试验、效果试验、标准试验的角色，尤其在药物有效性和安全性评价中发挥着不可或缺的作用。

  安徽乐奥贝生物技术公司可以独立开展包括大鼠、小鼠、裸鼠、豚鼠、兔等常见实验动物在内的动物造模及相关实验，现已熟练掌握近30余种不同类型动物模型的造模方法。

动物选择

• 大鼠模型：大鼠脑血管解剖结构和生理功能与人类有一定相似性，且体型较大，便于手术操作，是最常用的脑缺血再灌注模型动物。
• 小鼠模型：小鼠基因组信息明确，遗传操作技术成熟，可利用基因编辑技术构建转基因或基因敲除小鼠，用于研究基因在脑缺血再灌注损伤中的作用机制。
• 兔模型：兔的脑血管系统与人类更为接近，尤其在研究脑侧支循环等方面具有优势，但价格较高，操作难度相对较大。

常见建模方法

• 大脑中动脉闭塞（MCAO）模型
  • 线栓法：通过将尼龙线或其他材质的线栓从颈外动脉插入，经颈内动脉到达大脑中动脉起始部，阻断大脑中动脉血流，造成局灶性脑缺血，一定时间后拔出线栓实现再灌注。该方法优点是操作相对简单，可重复性好，能较好地模拟人类脑缺血再灌注过程，是目前应用最广泛的脑缺血再灌注模型之一。缺点是可能因线栓插入位置和深度不一致，导致脑缺血范围和程度存在差异。
  • 开颅法：通过开颅手术直接暴露大脑中动脉，使用动脉夹或丝线对大脑中动脉进行夹闭或结扎，造成脑缺血，一定时间后松开动脉夹或解除结扎实现再灌注。该方法能准确控制大脑中动脉的阻断部位和时间，但手术创伤较大，容易引起感染等并发症，对实验技术要求较高。
• 全脑缺血再灌注模型
  • 四血管阻断法：主要用于大鼠模型，通过先后阻断双侧椎动脉和双侧颈总动脉，造成全脑缺血，一定时间后恢复血流实现再灌注。优点是能造成较为均匀的全脑缺血，可用于研究全脑缺血再灌注损伤对认知功能等方面的影响。缺点是手术操作较为复杂，需要进行两次手术，且动物死亡率相对较高。
  • 心脏停搏法：通过药物或电刺激等方法诱导动物心脏停搏，造成全身血液循环停止，进而导致全脑缺血，再通过复苏措施实现再灌注。该方法更接近临床心脏骤停后导致的脑缺血情况，但操作难度大，对实验设备和技术要求高，动物死亡率高，模型稳定性相对较差。

模型评估

• 神经功能缺损评分：在脑缺血再灌注后不同时间点，采用特定的神经功能评分标准，如 Longa 评分法，对动物的神经行为学表现进行评估，包括肢体运动、平衡能力、感觉功能等，分数越高表示神经功能缺损越严重。
• 脑梗死体积测定：通过 TTC 染色或 MRI 等影像学方法，观察和测量脑组织梗死区域的大小，计算脑梗死体积占全脑体积的百分比，评估脑缺血再灌注损伤的程度。
• 组织病理学观察：取脑组织进行常规苏木 - 伊红（HE）染色，观察脑组织的形态学变化，如细胞水肿、坏死、凋亡等；还可采用免疫组化、免疫荧光等技术，检测相关蛋白的表达变化，进一步了解脑缺血再灌注损伤的病理生理机制。