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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
52
- 英文名：
依诺沙星残留ELISA测试盒（抗生素残留）
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
96T
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。
4 ）. 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
以下是依诺沙星残留ELISA测试盒（抗生素残留）96T价格的详细介绍：
产品名称：依诺沙星残留ELISA测试盒（抗生素残留）96T价格
规格：96T
测试方法：ELISA
试剂及耗材：
流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
样品预处理:
依诺沙星残留ELISA测试盒（抗生素残留）96T价格样品经蛋白沉淀后，0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%：22%水等梯度比例进行检测，运行时间为20min
流动相流速：0.9ml/min
样品检测：样品配置好后置于自动进样器中，使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
ELISA实验通用规则：
1、依诺沙星残留ELISA测试盒（抗生素残留）96T价格天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
毛蕊异黄苷 订购|咨询 胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6) 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
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依诺沙星残留ELISA测试盒（抗生素残留）96T价格质量：HPLC>98%,标准品 1Bromonaphthalene 13647353
质量：纯度大于98% 1Bromooctane 140194247
质量：≥900μg/mg,USP33,BR 1Bromopyrene 1404939
质量：含量测定 1Butynyl Iodide (stabilized with Copper chip) 1404939
质量：>99%,可用于细胞培养 1Chlorooctane 443913733
质量：>98% 1Deoxynojirimycin 375815875
质量：HPLC≥98%,标准品 1Desmethyl 2Methyl Granisetron (Granisetron Impurity A) 375815875
质量：>98%,USP,BR 1Desmethyl Granisetron (Granisetron Impurity B) 125317397
质量：HPLC≥98%,标准品 1Dodecanol 125317397
质量：>99%,BR 1Dodecene 137234629
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文献和实验书太大了，上传不了，需要的话我可以发到邮箱或者各位在网上载，assaydesigns公司网页就有。 licanming 怎么无人回啊？只好自己顶一下！ zhidanguilai 检测PKC活性可以用加拿大Immunechem公司的非放射性蛋白激酶C活性分析试剂盒，安全、快速、稳定，可用于筛选蛋白激酶C抑制剂或激活剂、定性定量分析纯化或部分纯化的PKC激酶活性。 测试盒原理： 基于ELISA的基本
分析试剂盒安全、快速、稳定，可用于筛选蛋白激酶C抑制剂或激活剂、定性定量分析纯化或部分纯化的PKC激酶活性。 测试盒原理： 基于ELISA的基本原理。PKC底物被包被在酶标板上，在ATP存在的前提下，PKC激酶将底物磷酸化，洗掉游离的PKC激酶和其他成分。再加入特异性磷酸化抗体（只识别磷酸化底物，而与非磷酸化底物无交叉反应。）检测残留在酶标板上的磷酸化底物。通过酶标二抗放大信号，读出OD值（蛋白激酶活性与OD值的对数成正比）。与对照组相比，得出处理组的蛋白激酶活性
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