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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 英文名：
玉米素（ZA）含量测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100T
产品名称：玉米素（ZA）含量测试盒100T
规格：100T
测试方法：高效液相色谱法
试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
玉米素（ZA）含量测试盒100T影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择zui适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
操作流程：
1.玉米素（ZA）含量测试盒100T从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
栀子苷 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 20mg
黄杨碱 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 20mg
异去氢钩藤碱 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 20mg
石蒜碱 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 20mg
麦冬皂苷D 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 20mg
党参炔苷 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 10mg
催吐萝芙木定 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 10mg
川陈皮素 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 20mg
7-表-10-去乙酰基紫杉（95%） 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 20mg
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乙酰碱 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 20mg
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熊果 订购|咨询 泛素D(UBD) 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
地索苷 订购|咨询 泛素交叉反应蛋白(UCRP) 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
钩藤碱 订购|咨询 泛素关联蛋白2(UBAP2) 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
青阳参甙元 订购|咨询 泛素连接酶E3A(UBE3A) 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
洋川芎内酯H 订购|咨询 泛素结合酶E2A(UBE2A) 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
beta-胡萝卜素 订购|咨询 泛素结合酶E2A(UBE2A) 规格： HPLC≥90%，20mg/vial
玉米素（ZA）含量测试盒100T特比芬d7盐盐 Terbinafined7 Hydrochloride 1185240270 ：美国进口
羟基特比芬 Hydroxy Terbinafine 162227136 ：美国进口
羟基特比芬βD葡萄糖苷 Hydroxy Terbinafine βDGlucuronide 99473128 ：美国进口
胸腺五肽 Thymopentin 177966813 ：美国进口
替米考星盐 Tilmicosin phosphate salt 137330133 ：美国进口
外消旋噻吗洛尔d5 马来盐 rac Timolold5 Maleate 29023481 ：美国进口
外消旋马来噻吗洛尔 rac Timolol Maleate 57073559 ：美国进口
(R)(+)马来噻吗洛尔 (R)(+)Timolol Maleate 33305952 ：美国进口
(S)()马来噻吗洛尔 (S)()Timolol Maleate 50929981 ：美国进口
替硝唑标记d4 Tinidazole Labeled d4 19387918 (unlabeled) ：美国进口
规格：100T
测试方法：高效液相色谱法
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 玉米素（ZA）含量测试盒100T | 100T | 电询 |
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
玉米素（ZA）含量测试盒100T影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择zui适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
操作流程：
1.玉米素（ZA）含量测试盒100T从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
栀子苷 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 20mg
黄杨碱 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 20mg
异去氢钩藤碱 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 20mg
石蒜碱 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 20mg
麦冬皂苷D 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 20mg
党参炔苷 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 10mg
催吐萝芙木定 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 10mg
川陈皮素 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 20mg
7-表-10-去乙酰基紫杉（95%） 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 20mg
香 订购|咨询 泛素(Ub) 规格： 20mg
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桉油精 订购|咨询 泛素C(UBC) 规格： 20mg
熊果 订购|咨询 泛素D(UBD) 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
地索苷 订购|咨询 泛素交叉反应蛋白(UCRP) 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
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玉米素（ZA）含量测试盒100T特比芬d7盐盐 Terbinafined7 Hydrochloride 1185240270 ：美国进口
羟基特比芬 Hydroxy Terbinafine 162227136 ：美国进口
羟基特比芬βD葡萄糖苷 Hydroxy Terbinafine βDGlucuronide 99473128 ：美国进口
胸腺五肽 Thymopentin 177966813 ：美国进口
替米考星盐 Tilmicosin phosphate salt 137330133 ：美国进口
外消旋噻吗洛尔d5 马来盐 rac Timolold5 Maleate 29023481 ：美国进口
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(R)(+)马来噻吗洛尔 (R)(+)Timolol Maleate 33305952 ：美国进口
(S)()马来噻吗洛尔 (S)()Timolol Maleate 50929981 ：美国进口
替硝唑标记d4 Tinidazole Labeled d4 19387918 (unlabeled) ：美国进口
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文献和实验相关实验
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浅谈流式核内蛋白染色步骤： 1、染表面抗体 按说明书条件孵育全血样品孵育抗体后加入不含固定剂的溶血素（按厂家说明操作）溶血完毕。 2、用2ml预冷流式染色缓冲液（Flow Cytometry Staining Buffer）洗涤细胞300-400g离心5分钟，去上清。 3、用3倍体积的固定/破膜稀释液（#00-5223）稀释固定/破膜浓缩液（#00-5123）制成固定/破膜工作液，注意要新鲜配制，每个样本的用量为1ml 。 4、旋涡震荡重悬细胞后加入1ml的固定/破膜工作
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