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- 2025年07月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
52
- 英文名：
木质素含量测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/96样
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 木质素含量测试盒100管/96样说明书 | 100管/96样 | 电询 |
规格：100管/96样
测试方法：微量法
注意事项：
木质素含量测试盒100管/96样说明书影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择zui适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
操作流程：
1.木质素含量测试盒100管/96样说明书从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
大黄素 订购|咨询 母系蛋白2(MATN2) 规格： 20mg
小檗碱 对照品 订购|咨询 母系蛋白2(MATN2) 规格： 30mg;94.5％
二硝托 对照品 订购|咨询 母系蛋白3(MATN3) 规格： 100mg;99.7％
红 标准品无效期 订购|咨询 母系蛋白4(MATN4) 规格： 200mg
棕榈酯;Methyl hexadec 订购|咨询 丝切蛋白1(CFL1) 规格： 25mg
紫菀;shione 订购|咨询 丝切蛋白1(CFL1) 规格： 20mg
乙氧基血根碱;Ethoxysanguin 订购|咨询 丝切蛋白1(CFL1) 规格： 20mg
石蒜碱;Lycorine hydro 订购|咨询 丝切蛋白2(CFL2) 规格： 20mg
异绿原C;Isochlorogenic 订购|咨询 丝甘蛋白聚糖(SRGN) 规格： 20mg
叶;Folic acid 订购|咨询 丝抑蛋白(Maspin) 规格： 20mg
贝母碱苷;Sipeimine-3β-D 订购|咨询 丝束蛋白1(PLS1) 规格： 10mg
五味子酚;Schisanhel 订购|咨询 丝束蛋白3(PLS3) 规格： 20mg
11-羰基-Β-乙酰乳香;Acetyl 订购|咨询 丝织蛋白1(DBN1) 规格： 20mg
四氢非洲防己碱;Tetrahydroco 订购|咨询 丝氨/苏氨/酪氨激酶1(STYK1) 规格： 20mg
水甘草碱;Tabersonine 订购|咨询 丝氨/苏氨激酶10(STK10) 规格： 20mg
水飞蓟宾;Silibinin 订购|咨询 丝氨/苏氨激酶11(STK11) 规格： 20mg
人参皂苷F2;Ginseside F 订购|咨询 丝氨/苏氨激酶16(STK16) 规格： 20mg
去亚基小檗碱;Demethyleneb 订购|咨询 丝氨/苏氨激酶19(STK19) 规格： 20mg
木质素含量测试盒100管/96样说明书5,10二氢5,10二基吩嗪(>98.0%(GC)(N)) 5,10Dihydro5,10dimethylphenazine 15546755 ：>98.0%(GC)(N)
双(羰基二代)四富瓦(>95.0%(W)) Bis(carbonyldithio)tetrathiafulvalene 64394474 ：>95.0%(W)
1,2二(>95.0%(GC)) 1,2Benzenedithiol 17534155 ：>95.0%(GC)
4,5双(代)1,3二2(>98.0%(GC)) 4,5Bis(methylthio)1,3dithiol2one 61485469 ：>98.0%(GC)
二巯基马来二钠(>90.0%(N)) Disodium Dimercaptomaleonitrile 5466546 ：>90.0%(N)
4,5亚乙基二代1,3二2(>98.0%(GC)) 4,5Ethylenedithio1,3dithiole2thione 59089893 ：>98.0%(GC)
4,5乙撑二代1,3二2(>98.0%(GC)) 4,5Ethylenedithio1,3dithiol2one 74962291 ：>98.0%(GC)
4,5二基1,3二2(>95.0%(HPLC)) 4,5Methylenedithio1,3dithiol2one 85720623 ：>95.0%(HPLC)
3,3'Bithienyl(>98.0%(GC)) 3,3'Bithiophene 3172563 ：>98.0%(GC)
2,1,3并噻二唑(>99.0%(GC)) 2,1,3Benzothiadiazole 273132 ：>99.0%(GC)
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文献和实验HBsAg 的复钙人血浆，阳性对照品 HBsAg 的含量标明为 P=9±2ng /ml。每次试验设 2 个阳性对照和 3 个阴性对照。测得A值后，先计算阴性对照A值的平均数（NC X ）和阳性对照A值的平均数（PCX），两个平均数的差（P-N）必须大于一个特定的数值（例0.400），试验才有效。3 个阴性对照 A 值均应≥0.5×NCX，并 ≤1.5×NCX，如其中之一超出此范围，则弃去，而已另两个阴性对照重新计算 NCX；如有两个阴性对照 A值超出以上范围，则该次实验无效。阳性判定值按下式计算： 阳性
ul 0ul 其次，将以上浓度的标准溶液依次加入96孔板中，每孔加40ul，制作平行孔。之后，将样品上清液用1×PBS稀释50倍（或100倍），混匀，以每孔40ul加入上述96孔板中，制作平行孔。 根据不同浓度BSA在595 nm的不同的紫外光吸光值，用酶标仪测定样品在595 nm处的吸光值，用excel求出一元线性回归方程（y=kx+b），其中y是吸光值，x是测定的样品上清液的浓度，求出
的标准。用此法判断结果要求实验条件十分恒定，试剂的制备必须标准化，阳性和阴性的对照品应符合一定的规格，须配用精密的仪器，并严格按规定操作。阳性判定值公式中的常数是在这特定的系统中通过对大量标本的实验检测而得到的。现举某种检测HBsAg的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照品为不含HBsAg的复钙人血浆，阳性对照品HBsAg的含量标明为P=9±2ng /ml。每次试验设2个阳性对照和3个阴性对照。测得A值后，先计算阴性对照A值的平均数（NC X ）和阳性对照A值的平均数（PCX），两个平均数的差（P-N
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