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- 百奥莱博
- SV1076-YHR
- 北京
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
204
- 英文名：
Mung bean nucleic acid enzyme
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
7500U|1500U
特别提示：包括绿豆核酸酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：绿豆核酸酶
英文名称：Mung bean nucleic acid enzyme
产品货号：SV1076
产品规格：7500U|1500U
特性:
除去 DNA 或 RNA 分子的 3´ 或 5´ 突出末端，形成可以用连接酶连接的平齐末端
构建转录图谱
切割发夹结构中的 loop 环
从基因组 DNA 中切除基因编码序列
产生新的限制性酶切位点
概述:
本品是一种单链 DNA 或 RNA 特异性的核酸内切酶，可以从 DNA 或 RNA 分子的末端降解单链突出端，产生可连接的平齐末端。
来源:
绿豆芽。
反应条件:
1X 绿豆核酸酶反应缓冲液
[50 mM NaAc（pH 5.0 @ 25℃），30 mM NaCl，1 mM ZnSO4]，30℃ 温育。
质保声明:
绿豆核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有zuì高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指 30℃ 条件下，1 分钟产生 1 μg 酸溶性总核苷酸所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。
注意事项:
不要尝试热失活。在该酶热失活前，DNA 会发生“呼吸”作用，从而导致降解。
我公司销售的绿豆核酸酶现货供应，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验不同的核酸酶(如绿豆核酸酶)、使用几种核酸酶组合(如RNase H和S1核酸酶)来解决。但是注意的是，用S1核酸酶作用于两种核酸并不一定能反映出差异，而不被消化的两条核酸也不一定相同。用S1核酸酶绘制mRNA 5′端和3′端图谱，很得要的一点是要用独立的技术如引物延伸来加以验证。 在许多作图实验中，绿豆核酸酶可以替代S1核酸酶。当和DNA探针一起使用时，完成单链区完全酶切所需的绿豆核酸酶远少于S1核酸酶。例如，酶切对应于人低密度脂蛋白受体的过量的单链DNA
限制性核酸内切酶 ：识别DNA特定序列，切断DNA链 ；DNA聚合酶Ⅰ： 或Klenow1、缺口平移制作标记DNA探针；2、合成cDNA的第二链；3、填补双链DNA3’凹端；4、DNA序列分析耐热DNA聚合酶（Taq DNA聚合酶等） 聚合酶链反应（PCR）；DNA连接酶： 连接两个DNA分子 ；多核苷酸激酶 ：催化多核苷酸5’羟基末端磷酸化，制备末端标记探针；末端转移酶 ：在3’末端加入同质多聚物尾；SI核酸酶/绿豆核酸酶： 降解单链DNA或RNA，使双链DNA突出端变为平端；DNA端酶Ⅰ
，绿豆核酸酶 降解单链DNA或RNA，使双链DNA突出端变为平端 DNA端酶Ⅰ 降解DNA，在双链DNA上产生随机切口 RNA酶A 降解除RNA 磷酸酶 切除核酸末端磷酸基 核酸酶 核酸外切酶 （exonuclease）：是从核酸的一端开始，一个接一个把核苷酸水解下来； 核酸内切酶 (endonuclease)：是从核酸链中间水解3’，5’磷酸二酯键，将核酸链切断。 DNA限制性内切酶 粘性末端配对重组 同裂酶
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