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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
379
- 英文名:
KOF DNA Polymerase
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
- 规格:
250U
特别提示:包括KOF DNA聚合酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:KOF DNA聚合酶
英文名称:KOF DNA Polymerase
产品货号:JN0017
产品规格:250U
本酶是一种经过基因工程改造的高保真DNA聚合酶,具有极强的3"→5"核酸外切酶活性(Proof-reading活性),当聚合反应发生碱基错配时,聚合酶的校正活性可将错配的碱基切除。与普通pfu相比,保真性更高,约为普通taq的50倍,普通pfu的6倍。其扩增性能也比普通Pfu高,成功克服了普通pfu酶扩增效率低的缺陷。
产品组成:
| 组份 | JN0017-250U |
| KOF DNA 聚合酶(1U/ul) | 250ul |
| dNTP混合液 | 250ul |
| 10X KOF Buffer with Mg2+ | 2ml |
产品用途:用于要求保真度高的PCR反应,包括克隆PCR,DNA片段拼接,引入突变,全基因合成,DNA片段的补平等。
使用建议:
KOF DNA Polymerase 产生的PCR产物为平滑末端,无3’端“A”突出,其PCR产物的克隆有几种方案。
1、PCR前引物进行5’ 加磷修饰或将PCR产物磷酸化处理后再直接克隆于平滑末端的载体中(参见实验方案)。
2、将产物3’ 末端加A后再与T载体连接(参见实验方案)。
3、引物中引入15bp与载体同源序列,利用BalbRec PCR产物一步定向无缝克隆试剂盒(Cat#JN0001)直接连接到目的载体。
由于KOF DNA聚合酶的校正活性可引起引物从3’ 端被部分降解。因此在设计引物时应适当增加引物的长度,理想的引物长度为20-30bp。另外为了减少由3’→5’外切酶活性引起的引物降解,尽量在冰上配制反应体系,并最后加入KOF酶。
应用实例:
图例一)50ul扩增体系中,以5ngλDNA为模板,对0.6kb~12.0kb片段的扩增结果。
泳道1:0.6kb;泳道2:1.0kb;泳道3:2.0kb;泳道4:3.0kb;泳道5:4.0kb; 泳道6:8.0kb;泳道7:10.0kb;泳道8:12.0kb;泳道M:1kb DNA Marker;
图例二)50ul扩增体系中,分别以50ng~0.05ng质粒为模板进行的灵敏度的扩增结果。
泳道1:50ng;泳道2:5ng;泳道3:0.5ng;泳道4:0.05ng;泳道M:DNA 2000 ladder
常用反应体系(50μl)
| 10X KOF Buffer | 5μl |
| 上游引物 | 0.2-1.0μM(终浓度) |
| 下游引物 | 0.2-1.0μM(终浓度) |
| dNTP(各10mM) | 1.0μl |
| 模板 | 1-50ng(质粒) |
| 10ng-1μg(基因组) | |
| KOF | 1μl |
| ddH2O | 至50μl |
常用PCR循环:
当扩增片段<3K:
| 温度 | 时间 | 循环数 |
| 94℃ | 1分钟30秒 | |
| 94℃ | 20秒 | 30次循环 |
| 57℃ | 20秒 | |
| 72℃ | 根据产物长度调整,60秒/kb | |
| 72℃ | 5分钟 | |
| 4℃ | 保温 |
当扩增片段≥3K(推荐引物长度≥30bp):
| 温度 | 时间 | 循环数 |
| 94℃ | 5秒 | 30次循环 |
| 68℃ | 根据产物长度调整,60秒/kb | |
| 72℃ | 5分钟 | |
| 4℃ | 保温 |
质量保证:经过多次柱纯化,SDS-PAGE检测纯度大于95%;PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,无核酸内,外切酶污染。
活性定义:在74℃条件下,30分钟内催化10nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量为一个单位。
我公司销售的KOF DNA聚合酶北京供应商,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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