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有效期一年
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30
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
50次
| 编号 | 成分 | 十孔盒包装(去纸托) |
| 试剂一 | 2×PCR MagicMix | 1mL(亮黄盖) |
| 试剂二 | 成分 PCR 引物混合液 | 100 uL(白盖) |
| 试剂三 | 成分 PCR 阳性对照 | 50 uL(黄盖) |
| 试剂四 | 超纯水 | 1 mL(本色盖) |
| 试剂五 | DNA 释放剂试用装 | 50 次(成分见下) |
| 试剂六 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分一 | 50 uL(白盖) |
| 试剂七 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分二 | 100uL(绿盖) |
| 试剂八 | 免 DNA 提取试剂溶液 B | 400 uL(红盖) |
| 试剂九 | 使用手册 | 1 份 |
简并性引物对PCR扩增有无影响?
有影响。简并数量应尽量少。
通常一条引物中简并的碱基不要超过4处,如果简并的碱基数过多,则会造成反应体系中有效引物的量相对减少,此时应适当增加引物的使用量。但引物量过大,容易引起非特异扩增,应加以注意。
适合的模板添加量是多少?
根据基因组DNA、质粒DNA及反转录产物等模板种类不同,PCR反应的适合模板添加量也不同。 特别是使用PrimeSTAR® HS DNA Polymerase时,过剩的模板量有时会对PCR扩增产生阻害作用。 另外,使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时,根据模板种类、模板使用量及模板质量可调整PCR反应条件。
使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时,模板可按以下推荐量添加(50 μl反应体系):
· Human genomic DNA:5~200 ng
· E.coli genomic DNA: 100 pg~100 ng
· cDNA Library:1~200 ng
· λDNA:10 pg~10 ng
· 质粒DNA:10 pg~1 ng
PCR产物 (3‘端附有A碱基时) 经末端平滑后,克隆于去磷酸的平滑末端载体时,其PCR产物需不需要5′末端磷酸化?
需要。一般的PCR用引物5′末端都不带磷 (除非在引物合成时已特别标记)。使用这种引物进行PCR的PCR产物经末端平滑化后,与去磷酸的平滑末端载体连接之前,PCR产物必须进行5′末端磷酸化。
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS:肠道菌群还会促进癌症生长?在大脑里装个起搏器可治疗重症抑郁
TNFR1 以及 RIP1,形成稳定的 TNFR1-HSPA13-RIP1 复合体,促进下游 NF-κB 介导的转录激活及细胞生存,抑制细胞的程序性死亡!图 9:来源 Science Advances10. Cell:发现针对莱姆病病原菌的新型选择性抗生素莱姆病是一种由伯氏疏螺旋体引起的人畜共患病。2021 年 10 月 6 日,美国东北大学 Kim Lewis 团队在 Cell 杂志发表研究论文 A Selective Antibiotic for Lyme Disease。该研究从土壤微生物中
属(Treponema):有8~14个较细密而规则的螺旋,对人有致病的主要是梅毒螺旋体、雅司螺旋体、品他螺旋体,后二亦通过接触传播但不是 性病 。 3.钩端螺旋体属(Leptospira):螺旋数目较多,螺旋较密,比密螺旋体更细密而规则,菌体一端或两端弯曲呈钩状,本属中有一部分能引起人及动物的钩端螺旋体病。 此外,还有70年代发现的Lyme 病螺旋体,能引起慢性游走性红斑,又称Lyme病。该螺旋体命名为伯氏疏螺旋体。
当一群专注的研究人员开发出控制蜱虫的新方法时,这些微小的蛛形纲动物通过进一步传播它们传播的病原体来报复人类和动物。蜱,这种小型的蛛形纲外寄生虫,专门以血液为食,是仅次于蚊子的人类和动物疾病的带菌者。除了地球上最干燥的地方,他们可以在世界任何地方找到你,甚至在北极和南极。它们拥有900多种多样的物种,从恐龙时代就开始骚扰哺乳动物、鸟类、爬行动物和两栖动物!它们传播各种各样的病原体,包括细菌、病毒、原生动物以及毒素。在北美和整个北半球,最重要的病原体无疑是引起莱姆病的伯氏疏螺旋体。自20世纪70
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