- ￥800 - 2800
- ATCC/中科院/同济大学
- 咨询客服
- 94
- 2025年08月21日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
A549/DDP
- 库存：
咨询客服
- 品系：
咨询客服
- 组织来源：
人源
- 相关疾病：
咨询客服
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
细胞说明书
- 细胞形态：
悬浮/贴壁
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
无
- 生长状态：
细胞说明书
- 规格：
1×106
- 细胞代号：A549/DDP
- 细胞名称：人肺腺癌(耐药)细胞
- 细胞规格：1 mL/T25
- 细胞数量：1*106
- 细胞包装：细胞株1份+细胞说明书1份+完全培养基1份
- 细胞运输：常温运输或干冰运输
A549/DDP细胞|人肺腺癌(耐药)细胞|A549/DDP细胞|人肺腺癌(耐药)细胞|
收到细胞的注意事项：
- 用75%酒精喷洒整个瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代；
- 待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，第一次传代比例为1:2；
- 传代步骤：将0.25%含EDTA胰酶置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入1ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
冻存条件：HAKATA无血清细胞冻存液（H-W-100），用4度保存的冷冻液直接重悬细胞，不能预热后使用。（该款冻存液适用于任何细胞的冻存）
A549/DDP细胞|人肺腺癌(耐药)细胞|A549/DDP细胞|人肺腺癌(耐药)细胞|
运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
- 干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
- 存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
- 收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
- 细胞用途：仅供科研使用。
A549/DDP细胞|人肺腺癌(耐药)细胞|A549/DDP细胞|人肺腺癌(耐药)细胞|
产品质量保证及售后
- 细胞为三代以内，活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好，我们完全免费重新发货。
- 实验过程中若确定是客户问题，客户仅需支付物流和耗材费用，我们可重新发货。其他根据情况灵活处理。
- 产品使用过程中，蒂科生物可提供技术上的指导。
细胞的培养，血清和冻存液是必不可少的试剂之一，下面给您分享一下公司最新活动内容：
活动主题：4月狂想，好礼送不停！！！
活动时间：4月15日—6月30日
活动一：
- 科研用户或经销商，购买HAKATA®血清系列500ml产品，买1送1（50ml）
- HAKATA®血清免分装系列，买5送1（50ml）
活动二：科研用户或经销商，购买HAKATA®细胞冻存液，买1送1（50ml）
活动三：科研用户或经销商，购买HAKATA®感受态细胞，买3包送1包
活动四：
- 科研用户购买部分细胞株单价1300元以上，送HAKATA®细胞冻存液1瓶（50ml）
- 经销商购买部分细胞株单价1000元以上，送HAKATA®细胞冻存液1瓶（50ml）
想了解更多细胞株、血清、冻存液、试剂盒等信息，可咨询蒂科生物销售~
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验癌症治疗中，有一类方法通过造成广泛的 DNA 损伤，可以使癌细胞失活并死亡，这类方法被称为基因毒性疗法。其中，放射治疗是标准肿瘤治疗中应用最广泛的基因毒性疗法。 放射治疗中的能量辐射会引发 DNA 广泛损伤，通常以双链断裂（double-strand breaks, DSBs）、单链断裂（single-stranded breaks，SSBs）和 DNA 链间交联的形式出现。这些损伤可能对细胞造成不可修复的损伤，触发细胞死亡或细胞周期退出。 然而，在临床上，癌症放疗的耐药性仍然是癌
肿瘤治疗与耐药机制研究是肿瘤研究和临床实践中极为关键的领域，具有深刻的生物学意义与临床转化价值。肿瘤治疗的核心目标在于通过手术、化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗等多种手段协同干预，最大程度清除肿瘤细胞，以延长患者的生存期并提升生活质量。然而，耐药性的产生始终是制约治疗效果的关键瓶颈。耐药性可以分为先天耐药（治疗前已存在耐药克隆群）和获得性耐药（治疗过程中适应性演化形成的新耐药机制）两类，其分子机制具有高度异质性：包括驱动基因的新发突变或扩增、表观遗传修饰重塑、代偿性信号通路激活、药物
导致无法捕获时间序列的变化，导致重要发现被忽略。 由于这些局限性，我们认为，直接和时间评估细胞增殖/细胞毒性的方法的发展对于使用培养细胞的研究领域是重要的。 试验大纲 为了验证 Evident Provi CM20 培养监测系统的细胞增殖/毒性评估能力，我们进行了以下两项检测，以将 CM20 系统与传统检测 (WST-8) 进行比较： 抗癌药物 (5-FU) 对人肺腺癌 A549 细胞的细胞死亡检测 神经毒素 (6-OHDA) 对人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞的细胞死亡检测
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
