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- 上海一研
- EY-C2401
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- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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29
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- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20支
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| ONPG价格 | 20支 |
产品名称：ONPG价格
英文名称：
产品规格：20支
产品用途：用于霍乱弧菌生化鉴定用于霍乱弧菌生化鉴定
ONPG价格实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
ONPG价格操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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Iodonitrotetrazolium chloride分子式：C19H13N5O2ICL分子量：505.71
碘硝基氯化四氮唑蓝，2-(对碘基)-(对硝基基)-基四唑氯水合物，，2-(4-碘基)-(4-硝基基)-基氯化四唑氯水合物
碘硝基四唑紫 1468
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邻二酚紫 1151
ONPG价格9,10二蒽 LThreonine methyl ester hydrochloride 质量规格：0.98
7,12二并[a]蒽 AcTrpOet 质量规格：HPLC>98%,BR
蒽 NAcetylDLtryptophan 质量规格：0.98
屈 NalphaFormylDLtryptophan 质量规格：0.98
苝 LTyrosine tertbutyl ester 质量规格：>98%,BR
非西汀 OBenzylLtyrosine 质量规格：0.98
木聚糖 OBenzylLtyrosine benzyl ester hydrochloride 质量规格：0.985
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文献和实验成分 邻硝基酚β-D-半乳糖昔（ONPG） 60mg （O-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside） 0.01mol/L磷酸钠缓冲液（pH7.5） 10mL 1%蛋白胨水（PH7.5） 30mL 制法 将ONPG溶于缓冲液内，加入蛋白胨水，以过滤法除菌，分装于10mm×75mm试管，每管0.5mL,用橡皮塞塞紧。 试验方法 自琼脂斜面上挑取培养物1满环接种，于36±1℃培养1~3h和24h观察
缓冲液： Na2H2PO4 6．9克 溶于40DW中，用5NNOH调PH7．0，再加水到50毫升，冰箱保存．用前若有结晶可稍加温，溶解后再用． ONPG液： 称取ONPG（邻硝基酚--B--D半乳糖苷）80毫克，溶于15毫升D.W中，再加上缓冲液5毫升，放入冰箱中保存．此液不稳定，如出现黄色即不能用． 鉴别： 脑膜炎球菌和乳糖球菌及沙门氏菌属与枸橼酸菌属及亚利桑那氏菌属． 脑膜炎球菌和沙门氏菌属为阳性． 乳球菌，枸橼酸菌属和亚利桑那菌属为阳性．
培养基、糖发酵管、ONPG培养基、半固体琼脂、丙二酸钠培养基、沙门氏菌因子血清：按26种用于初步分型；57种用于进一步分型；163种用于详细分型。4 检验程序沙门氏菌检验程序如下：5 操作步骤5.1 前增菌取检样25g，加入225mL缓冲蛋白胨水于均质杯内。用均质器以8000~10000r/min打碎1min，于36±1℃培养4h（干蛋品培养18~24h），移取10mL，转种于100mL氯化镁孔雀绿增菌液（MM）或四硫酸钠煌绿（TTB）增菌液内，于42℃培养18~24h。同时，另取10mL，转种
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
