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- 2025年07月13日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
Bordet-Gengou Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：Bordet-Gengou Medium
产品规格：250g
产品用途：用于百日咳菌分离培养用途：用于百日咳杆菌的分离培养。成分（g/L）马铃薯浸粉 4.5g蛋白胨 10.0g氯化钠 5.5gPH值 6.5-6.9用 法称取本品 20克，加入1000ml蒸馏水中，并吸取甘油10ml，混匀加热溶解， 分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。
注意事项：
1、包姜氏培养基（不含琼脂）说明书本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
包姜氏培养基（不含琼脂）说明书（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
桔梗皂苷D(标准品) Platycodin D 订购|咨询
菊苣（标准品） Cichoric Acid 订购|咨询
具栖冬青苷(标准品) Pedunculoside 订购|咨询
科罗索（标准品） Corosolic Acid 订购|咨询
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米氏 904
Michler's ketone分子式：C17H20N2O分子量：268.36
4,4'-二(N,N-二基)二；米蚩；四基米氏
蒽 904
Anthrone分子式：C14H10O分子量：194.23
9,10-二氢-氧蒽
蒽 904
Anthrone分子式：C14H10O分子量：194.23
9,10-二氢-氧蒽
蒽 904
Anthrone分子式：C14H10O分子量：194.23
9,10-二氢-氧蒽
包姜氏培养基（不含琼脂）说明书四正基溴化铵 Fenuron 质量规格：分析标准品
四基化铵 Daminozide 质量规格：分析标准品
四基溴化铵 DEET 质量规格：0.99
四基铵 Terbumeton 质量规格：分析标准品
四基化铵，三水 Thifluzamide 质量规格：分析标准品,96%
四基铵 Tsumacide 质量规格：分析标准品
亚铵 Terbuthylazine 质量规格：分析标准品
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文献和实验作用，不含这种质粒的细菌则不能在含抗生素的培养基上存活。 三．实验材料 : E．coli InvaF ' E．coli InvaF ' (pUC19) 四．实验 仪器 、器皿及试剂: 仪器 : 超净工作台 恒温培养箱 高压灭菌锅 恒温水浴锅 微波
周血单核细胞或者单个核细胞的单核树突状细胞的传代 ，P romoCell 建议使用树突状细胞生成培养基 DXF（C-28052）。详情如下： 1、使细胞附着（第 0 天） 新分离的细胞接种到适量的 PromoCell DC 生成培养基DXF中（不含细胞因子）。单核细胞的接种密度为200-300万/cm2，纯化的单核细胞则为50万/cm2。在37℃和5%的CO2 的培养箱中培养1小时。 2、清洗附着的细胞（第 0 天） 用力晃组织培养皿使未附着的细胞脱落并吸去。用温热
。 你是怎么检测阳性克隆的呢？如果是菌落PCR的话，假阳性的几率还蛮高的。 另外，需要检测一下抗生素是否失效。 zhujoker 注意摇菌时要给细菌一些新鲜的空气，因为生长时耗氧的。有的质粒提取确实会出现你这种情况！ kwj860213 一个是看看抗生素是否过期，重新制作培养基，另外琼脂糖凝胶里是否加了EB brucewu1986 还没谢谢各位呢 这里补上
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