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- 2025年07月08日
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41
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用途:用于清汁、浊汁、水和浓缩果汁中耐酸、耐热菌的检测。YSG培养基是适用于清汁、浊汁、水和浓缩果汁中的耐热耐酸菌的检测。称取本品 5.0g,加热溶解于500ml 蒸馏水中,用 1-2N 或盐酸调 pH值为 3.7±0.1,另取 15g 琼脂粉,加热溶解于 500ml 蒸馏水中,分别 121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50-60℃左右时,把两者混匀,倾入无菌平皿,备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| YSG培养基基础（日本标准）说明书 | 250g |
YSG培养基基础（日本标准）说明书按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
YSG培养基基础（日本标准）说明书实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
YSG培养基基础（日本标准）说明书操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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6-Carboxyfluorescein分子式：C21H12O7分子量：376.32
6-羧基荧光素 33019
6-Carboxyfluorescein分子式：C21H12O7分子量：376.32
6-羧基荧光素 33019
6-Carboxyfluorescein分子式：C21H12O7分子量：376.32
6-羧基荧光素琥珀酰亚酯 925571
6-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester分子式：C25H15NO9分子量：473.39
吉氏色素 518112
Giemsa stain分子式：C14H14CLN3S分子量：291.80
姬姆萨氏色素 吉氏溶液 吉姆氏色素
吉氏色素 518112
Giemsa stain分子式：C14H14CLN3S分子量：291.80
YSG培养基基础（日本标准）说明书1基咪唑... TriethylenetetramineN,N,N',N'',N''',N'''hexaacetic Acid 质量规格：>98.0%(T)
1正基... TAN [=1(2Thiazolylazo)naphthol] 质量规格：>99.0%(T)
N基溴化 Dimethylsulfonazo III 质量规格：性稀土金属用的分光光度试剂及根用钡的沉淀滴定指示剂
N基六磷盐 Sulfonazo III 质量规格：>90.0%(HPLC)
1基,3二... 3sodium 2(4Sulfophenylazo),8dihydroxynaphthalene,6disulfonate Hydrate 质量规格：>95.0%(HPLC)
1基,3二... 2,2'Dihydroxyazobenzene 质量规格：>98.0%(T)
1基,3二... Stilbazo 质量规格：铝和其他金属等用分光光度试剂
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文献和实验这里说的稳转细胞系的构建是指慢病毒转染构建的稳转细胞系，可以构建表达细胞系，也能构建敲降细胞系，经常有人问我什么叫稳转和顺转的区别。瞬转细胞系，一般情况下能够稳定表达最多长一周左右，而稳转细胞系，只要构建成功就能稳定表达，没有时间限制，但是也不是肯定的，一般实验构建的细胞系超过 10 代以后，这个细胞系就有可能不靠谱了。接下来，咱们讲讲稳转细胞系的构建。一般来讲 shRNA 用的是 HIV 病毒，虽然已经经过处理，但是一听这名字也觉得渗人，无论如何保护自己是在实验室永葆青春的基础，所以一定
积的95%，轻微搅拌溶解。 3）加入规定量的碳酸氢钠及所要添加的物质。 4）轻微搅拌溶解，加注射用水至规定体积。 5）用1mol/L 氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调pH至所需值。 6）用0.22μm滤膜正压过滤除菌。 7）溶液应在2℃～8℃下避光保存。 具体使用方法参照培养基包装袋上的说明书。 （2） 配制可高压灭菌细胞培养基 1)根据所需将培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水（20℃～30℃）将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水至总体积的95%，轻微搅拌溶解
感染性疾病的诊断关键在于病原菌的分离与鉴定，人工培养法为细菌提供必要的生长条件，使其在体外生长繁殖。本章着重介绍常用细菌培养基的制备、细菌的接种方法及生化反应鉴定法，最后简介了内毒素的检测。要求同学们了解培养基的制作原则和方法，掌握细菌的分离培养技术。 培养基是指在人工培养细菌时，提供给细菌生长繁殖所必需的营养物质的制品。基础培养基中所含的营养物质能满足一般病原菌生长繁殖所需的氮源、碳源和无机盐等。在基础培养基的基础上添加一些特殊成分（如糖类、血液、抑制剂等）则可制成营养培养基、鉴别
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