A培养基缓冲液(5×) 说明书

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中文名称：A培养基缓冲液(5×) 说明书
英文名称：
产品规格：500ml
用途：
配制培养基的缓冲液
注意事项：
无菌溶液。主要由磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、硫酸铵、柠檬酸钠等组成，经高压灭菌处理。
储存条件：4℃，6个月
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天

特点：
（1）A培养基缓冲液(5×) 说明书MS培养基  它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基  是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基  是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基  是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基  它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
ECE1内皮素转化酶1抗体Anti-CD19antibody[MB19-1](Phycoerythrin)
E-cadherin/CD324上皮钙粘附分子抗体Anti-FasLigandantibody[MFL3](Phycoerythrin)
E-cadherin/CD324上皮钙粘附分子抗体Anti-CD105antibody[MJ7/18](Phycoerythrin)
EBP50/SLC9A3R1细胞骨架连接质膜蛋白抗体Anti-Notch1antibody[mN1A](Phycoerythrin)
EBNA1/EBVNuclearAntigenEB病毒核抗原1抗体Anti-TRAP/CD40Lantibody[MR1](Allophycocyanin)
EBNA3BEB病毒核抗原-3B抗体Anti-PD1antibody[RMP1-30](FITC)
EBNA3AEB病毒核抗原-3A抗体Anti-Ly76antibody[TER-119](Allophycocyanin)
EBAG9/RCAS1肿瘤相关表面抗原RCAS1抗体Anti-Ly76antibody[TER-119](Phycoerythrin)
EB3微管相关蛋白EB家族3抗体Anti-Ly76antibody[TER-119](FITC)
EB2/Endbindingprotein2微管相关末端结合蛋白2抗体Anti-PD-L2antibody[TY25](Phycoerythrin)
EAF2睾酮调节细胞凋亡诱导和肿瘤抑制基因抗体Anti-PGlycoproteinantibody[UIC2](Phycoerythrin)
EAAT3胶质细胞谷氨酸运载蛋白3抗体(神经/上皮细胞谷氨酸运载蛋白)Anti-Calponin3antibody
EAAT2胶质细胞谷氨酸运载蛋白2抗体Anti-AICDAantibody
EAAT1/Glast胶质细胞谷氨酸运载蛋白1抗体Anti-SLICKantibody[N11/33]
E4F1E4F转录因子1抗体Anti-KCNC4antibody[N72/16]亲核素β1IgGEGMSingleQuotKitSuppl&GrowthFactors
抗I型胶原IgGSkGMSingleQuotKitSuppl&GrowthFactors
抗Ⅱ型胶原IgGAGMBulletKit(CC-3187&CC-4123)
抗Ⅲ型胶原IgGMBM-4BasalMedium500ml
抗Ⅲ型胶原(CollagenⅢⅢ型胶原)IgGKGMBulletKitw/oCa++CC-3104&CC-4131
抗体CDMBasalMedium250ml
抗IV型胶原IgGFGM-2SingleQuotKitSuppl&GrowthFactors
抗Ⅴ型胶原IgGNSF-1NeuralSurvivalFactor-1,4ml
抗Ⅵ型胶原IgGKGMBulletKit(CC-3101&CC-4131)
抗Ⅶ胶原(Ⅶ型胶原)IgGMsGMSingleQuotKitSuppl&GrowthFactors
抗Ⅹ型胶原IgGPrimaryNeuronBasalMedium
细胞色素c化酶IgGAscorbicAcid0.5ml
细胞色素c化酶1IgGSkGM-2BulletKit(CC-3244&CC-3246)
前列腺素化环化酶1IgGPrEGMBulletKit(CC-3165&CC-4177)
抗体FGMSingleQuotKitSuppl&GrowthFactors
A培养基缓冲液(5×) 说明书姜黄素（高纯）Anti-PLXNA3antibody
金雀花,野靛HumanG-proteincoupledreceptor30peptide
京尼平Anti-HoxC6antibody
京尼平甙Anti-DengueVirusNS1glycoproteinantibody[DN3]
京尼平苷酸Anti-EAAT2antibody
桔红素;桔皮素Anti-DengueVirusNS1glycoproteinantibody[DN2]
苦参Anti-PLTPantibody
苦豆Anti-EIF3S2antibody
辣椒,辣椒素(合成)ChickenAnti-GoatIgGH&L(FITC)preadsorbed
辣椒平Anti-EAAT4antibody
莱苞迪甙AAnti-JapaneseencephalitisvirusNS1glycoproteinantibody[JN1]
蓝莓提取物Anti-JapaneseencephalitisvirusEglycoproteinantibody[JE1]
灵芝烯酸CAnti-CyclophilinAantibody
芦/芸香叶苷Anti-DengueVirusEglycoproteinantibody[DE2]
芦荟大黄素Anti-TGN46antibody醋酸磺米隆Anti-Caspase-3antibody[E87]
醋酸优力司特；醋酸乌利司他Anti-Caspase-3antibody[E87]
醋酸增血压素Anti-Caspase-3antibody[E87]
地克珠利Anti-HIV1p24antibody[P131]
地拉考昔Anti-HIV1p24antibody[P131]
地拉罗司,去铁斯若Anti-HIV1p24antibody[P131]
地马格列Anti-p63antibody[Y289]
地美司钠Anti-p63antibody[Y289]
地美Anti-p63antibody[Y289]
地瑞那韦醇盐Anti-PhospholipaseA2activatorprotein(PLAP)antibody[Y102]
地塞米松环水解物Anti-PhospholipaseA2activatorprotein(PLAP)antibody[Y102]
度骨化醇Anti-PhospholipaseA2activatorprotein(PLAP)antibody[Y102]
度米芬Anti-CD22(phosphoY842)antibody[Y507]
对磺酰酸；4-羧基磺酰Anti-CD22(phosphoY842)antibody[Y507]
多索茶Anti-CD22(phosphoY842)antibody[Y507]  
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。