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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
56
- 英文名:
Panaxadiol 人参二
- CAS号:
19666-76-3
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
20mg
Panaxadiol 人参二说明书价格优惠,品质保证,库存现货,无效果,免费退款。公司现货销售,量大折扣,欢迎来电咨询。详细信息如下
| 产品名称 | Panaxadiol 人参二说明书 |
| 规格 | 20mg |
| CAS号 | 19666-76-3 |
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片:取待检细菌,于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水,取菌与水混合均 匀,涂成薄层。
3、 干燥:涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使之迅速干燥。
4、 固定:手持载玻片一端,标本面朝上,在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染:滴加结晶紫染色液染色,清水冲洗去染色液。
6、 媒染:滴加Gram碘液,并覆盖载玻片室温放置,水洗。
7、脱色:滴加脱色液摇动,直至流下的脱色液不出现紫色为止,立即用水冲去脱色液,终止反应。
8、 复染:滴加沙黄染色液染色,水洗。
9、 干燥。镜检:置油镜观察。 染色结果: 革兰氏阳性菌:蓝色至紫色;革兰氏阴性菌:红色。
Panaxadiol 人参二说明书使用方法:
1. 贴壁细胞的消化:
a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2. 组织的消化:
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法:
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开:
当螺旋瓶盖拧不开时,可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围,使其受热膨胀,再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢:
在回流操作或浓缩溶液时,经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上,且附着牢固,不仅不能继续参加反应,有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
野菊花内酯CAS 订购|咨询规格:10mg
黄独素BCAS 20086-06-0订购|咨询规格:20mg
水苏碱CAS 4136-37-2订购|咨询规格:20mg
川续断皂苷ⅥCAS 39524-08-8订购|咨询规格:20mg
牛磺熊去氧胆酸CAS 14605-22-2订购|咨询规格:20mg
佩兰CAS 订购|咨询规格:1g
黄芪对照药材CAS 订购|咨询规格:1g
9-氨基喜树碱CAS 91421-43-1订购|咨询规格:20mg
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干姜对照药材CAS 订购|咨询规格:1g
鸡血藤CAS 订购|咨询规格:2g
牛胆汁粉进口、国产100克Bile powder of cowBR,40%
猪胆汁粉进口、国产100克Bile powder of pigBR
牛肉膏进口、国产500克Meat extracts beefBR
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3号胆盐进口、国产25克Bile salt No. 3BR,90%
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羊胆盐进口、国产25克Bile salt from sheepBR
Panaxadiol 人参二说明书3-(对基)-氧基-基脲
芥子 186966
Sinapine分子式:C17H24N2O5S分子量:368.45
备注:
十七碳 5062
Heptadecanoic acid分子式:C17H34O2;分子量:270.45
备注:
鹿蹄草苷
Renifolin分子式:分子量:
备注:
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大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒说明书
大鼠 2,3- 二磷酸甘油酸 (2,3-DPG)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 2,3-DPG 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 2,3-DPG 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 2,3-DPG ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止
一、样本准备 详见流式细胞术样本制备技术、流式实验样本制备方法及注意事项 收集细胞,200 目筛网过滤,收集滤液,300 g 离心 5 min,弃上清 向细胞中加入适量细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS),用移液枪轻轻吹打细胞重悬 二、细胞计数 用血球计数板或其他仪器对悬液进行计数后,调整细胞浓度约为 1 × 107/mL 三、设置实验分组 四、封闭 Fc 受体 封闭 Fc 受体能减少染色过程中的非特异性染色。 小鼠中,纯化的 CD16/CD32 单抗能和 Fc
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









