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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
31
- 英文名:
YNB Medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100g
英文名称:YNB Medium
产品规格:100g
产品用途:用于基因工程中酵母菌的发酵培养用途:用于酵母菌的分类培养用法称取本品 6.7g,另取葡萄糖 5 g 或等量的其它糖类,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,制成 10 倍溶液,过滤除菌。使用时,取 0.5ml 10倍溶液加入 4.5ml 无菌蒸馏水中,备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| YNB培养基图片 | YNB Medium | 100g |
YNB培养基图片按成分可为三大培养基分类:
1) 合成培养基:
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基:
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基:
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
YNB培养基图片实验方法:
1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
YNB培养基图片操作步骤:
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正ph值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用ph6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5ml;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
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铬变,1,8-二羟基萘,6-二磺,4,5-二羟基,7-萘二磺,比色
变色 1485
Chromotropic acid分子式:C10H8O8S2分子量:320.30
铬变,1,8-二羟基萘,6-二磺,4,5-二羟基,7-萘二磺,比色
变色 1485
Chromotropic acid分子式:C10H8O8S2分子量:320.30
铬变,1,8-二羟基萘,6-二磺,4,5-二羟基,7-萘二磺,比色
1-萘 867
1-Naphthylacetic acid分子式:C12H10O2;C10H7CH2CO2H分子量:186.21
α-萘,1-萘醋,2-(1-萘基)(IUPAC)
1-萘 867
1-Naphthylacetic acid分子式:C12H10O2;C10H7CH2CO2H分子量:186.21
YNB培养基图片化铜 Kieselguhr G 质量规格:TLC专用
化铜 Silica gel 质量规格:AR
溴化铜 Silicon dioxide 质量规格:99.99%,1mm
铜 一水合物 Sand 质量规格:AR,60目或2mm
化铜,二水 Sand 质量规格:AR,86目或1mm
化铜,二水 Ammonium phosphate monobasic 质量规格:SP
化亚铜 Dimethyl sulfoxide 质量规格:光谱级,>99.9% (GC)
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文献和实验。 2.5 MGY Minimal Glycerol Medium (最小甘油培养基) (34%YNB;1%甘油;4*10-5%生物素)。将800ml灭菌水、100ml的 10*YNB母液、2ml的500*B母液和100ml的10*GY母液混匀即可,4℃保存,保存期为2个月。 2.6 MGYH Minimal Glycerol Medium + Histidine (最小甘油培养基 + 0.004%组氨酸) 在1000ml的MGY培养基
mmol/L YNB 1.34% Biotin (4×10 -5 )% Glycerol 1% 毕赤酵母诱导表达前培养基,YNB和Biotin过滤除菌。培养24小时后,一般静置过夜,待酵母沉淀后倒掉BMGY培养基,改换BMMY培养基,进入诱导表达阶段。 2.5 BMMY培养基 Yeast extract 1% Peptone 2% 磷酸钾缓冲液(pH6.0)100mmol/L YNB 1.34
1.毕赤酵母表达常用溶液及缓冲液的配制1.1 各种母液的配制10*YNB:(含有硫酸铵、无氨基酸的13.4%酵母基础氮源培养基) 4℃保存。34g酵母基础氮源培养基(无硫酸铵)+100g硫酸铵,溶于1000ml水中,过滤除菌。500*B:(0.02%生物素 Biotin) 4℃保存 保存期为1年。20mg的生物素溶于100ml水中,过滤除菌。100*H:(0.4%Histidine 组氨酸) 4℃保存 保存期为1年。400mg的L-组氨酸溶于100ml水中,(加热至50℃以促进溶解),过滤
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