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- ＧＯＹ-7227
- 2025年11月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
YNB Medium
- 库存：
34
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
100g
英文名称： YNB Medium
产品规格： 100g
产品用途： 用于基因工程中酵母菌的发酵培养
用途:用于酵母菌的分类培养
用法
称取本品 6.7g,另取葡萄糖 5 g 或等量的其它糖类,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,制成 10 倍溶液,过滤除菌。使用时,取 0.5ml 10倍溶液加入 4.5ml 无菌蒸馏水中,备用。
YNB培养基图片使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
YNB培养基图片特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
番泻苷元A Sennidin A 分 子 量：538.4600 CAS编号：
重楼 Paris yunnanensis Franch. Polyphyllin Ⅰ 重楼皂苷I 50773-41-6 C44H70O16 石油溴价测定用标准物质060119
中药对照药材山豆根120976-200503TLC法鉴别
3-巯基-2-甲丙酸1.2-二本乙胺盐标准品
大金牛草Polygala chinensis Kaempeerol-3-O- glucorhamnoside 阿福豆苷 40437-72-7 C27H30O15 ≥98%
1119-34-2 盐酸精安酸标准品 125mg
录化两面针减Nitidinechloride13063-04-HPLC≥98%,20mg/支
2-xy7noxy-3,4,5,6-tetrametxoxychalcone 2-轻基-3,4,5,6-四甲氧基查尔同 219298-74-5
曲扶胸苷相关物质A标准品14599-46-3 20mg曲扶胸苷相关物质A标准品
3-乙酰基乳香酸 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
苦参Sophora flavescens 8-Prenylnaringenin none 53846-50-7 C20H20O5 ≥98%
队伞花烃(队聚伞花速)P-cymqnq(p-cymqnq)GC≥99%，0.5mL/支
菊薯Smallanthus sonchifolius Uvedalin none 24694-79-9 C23H28O9 桦脂酸
鉴别盐酸金刚烷胺100426-200301常温，避光50mg
Dicyclohexyl二环己基标准品92-51-32ml×2amplues
RAB27B Others Human 人 RAB27B 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0276H-97(人高转移肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
人角膜细胞cDNAHK cDNA
猪肾细胞;PK(15) 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞，NK-92MI细胞 U27细胞，KM小鼠子瘤株
人胚肾细胞(亚系克隆);FIP293
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
牛肾细胞;MDBK(NBL-1)
VSTM1 Others Human 人 VSTM1 人细胞裂解液 (阳性对照)
弹性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL
SGC-7901人胃腺癌细胞 SGC-7901 human gastric cancer cells 1640+10% FBS
IL3 Protein Human 重组人 IL-3 / Interleukin-3 蛋白 (His 标签)
人食道平滑肌细胞 (HESMC)( 5×105 ) RN-s, 大鼠纹状体神经元 Rattus
YNB培养基图片HAVSMC, 人主动脉平滑肌细胞 Human
大鼠脑胶质瘤细胞;C6
小鼠骨髓间充质肝细胞(MMSC-bm)(5×105)
杂交瘤(B类);Z1510C6D10F4G6 小鼠脉络膜血管细胞完全培养基 100mL
人虹膜色素上皮细胞cDNAHIPEpiC cDNA
EFNA1 Others Mouse 小鼠 EFNA1 / Ephrin-A1 人细胞裂解液 (阳性对照)
YNB培养基图片操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
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文献和实验。 2.5 MGY Minimal Glycerol Medium (最小甘油培养基) (34%YNB;1%甘油;4*10-5%生物素)。将800ml灭菌水、100ml的 10*YNB母液、2ml的500*B母液和100ml的10*GY母液混匀即可，4℃保存，保存期为2个月。 2.6 MGYH Minimal Glycerol Medium + Histidine (最小甘油培养基 + 0.004%组氨酸) 在1000ml的MGY培养基
mmol/L YNB 1.34% Biotin (4×10 -5 )% Glycerol 1% 毕赤酵母诱导表达前培养基，YNB和Biotin过滤除菌。培养24小时后，一般静置过夜，待酵母沉淀后倒掉BMGY培养基，改换BMMY培养基，进入诱导表达阶段。 2.5 BMMY培养基 Yeast extract 1% Peptone 2% 磷酸钾缓冲液(pH6.0)100mmol/L YNB 1.34
1.毕赤酵母表达常用溶液及缓冲液的配制1.1 各种母液的配制10*YNB：（含有硫酸铵、无氨基酸的13.4%酵母基础氮源培养基） 4℃保存。34g酵母基础氮源培养基（无硫酸铵）+100g硫酸铵，溶于1000ml水中，过滤除菌。500*B：（0.02%生物素 Biotin） 4℃保存 保存期为1年。20mg的生物素溶于100ml水中，过滤除菌。100*H：（0.4%Histidine 组氨酸） 4℃保存 保存期为1年。400mg的L-组氨酸溶于100ml水中，（加热至50℃以促进溶解），过滤
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