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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
TTC Lecithin Tween80 Nutrient Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| TTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂价格 | TTC Lecithin Tween80 Nutrient Agar | 250g |
产品名称：TTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂价格
英文名称：TTC Lecithin Tween80 Nutrient Agar
产品规格：250g
产品用途：用于化妆品中细菌总数测定（GB标准）用途:用于化妆品中细菌总数测定。成分(g/L)蛋白胨 20.0牛肉浸粉 3.0氯化钠 5.0卵磷脂 1.0吐温80 7.0琼脂 15.0pH值7.1-7.2 25℃用法称取本品 51.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装每瓶 200ml,121℃高压高压灭菌 15 分钟,冷至 50-55℃时,加入以灭菌 0.5% TTC 液2ml,混匀,备用。0.5%
TTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂价格实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
TTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂价格按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
五味子酚（标准品） schisanhenol 订购|咨询
FMOC-3,5-二碘-L-酪氨 FMoc-Tyr(3,5-I2)-OH 订购|咨询
布比卡因碱,丁卡因 Bupivacaine base 订购|咨询
布比卡因(标准品) Bupivacaine base 订购|咨询
马来桂齐特 Cinepazide maleate 订购|咨询
马来桂齐特(标准品) Cinepazide maleate 订购|咨询
磺嘧钠 Sodium sulfadiazine(SD-Na) 订购|咨询
磺嘧钠(标准品) Sodium sulfadiazine(SD-Na) 订购|咨询
1瓶293ET细胞株293ET低温运输和保存
1瓶293A细胞株293A低温运输和保存
1瓶293 001B细胞株293 001B低温运输和保存
1瓶293 001A细胞株293 001A低温运输和保存
1瓶22RV1细胞株22RV1低温运输和保存
1瓶15P-1细胞株15P-1低温运输和保存
1瓶145-2C11细胞株145-2C11低温运输和保存
1Mu青 G 盐Penicillin G K Salt 室温干燥保存
1mg链亲和素Streptavidin-20℃保存
1kg变色硅胶Silica Gel室温干燥保存
TTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂价格4巯基 Direct red 80 质量规格：BS
2,4二嘧 DLalphaPhenylglycine 质量规格：>98%，BC
4基嘧 DLbetaPhenylalanine 质量规格：>98%，BR
2基 DLCarnitine hydrochloride 质量规格：>98%,BR
5 DLOrnithine, monohydrochloride 质量规格：>98%，BC
2溴 DLTartaric acid hydrate 质量规格：>99%,BP
2羟基基 DMalic acid 质量规格：>98%，BR
TTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂价格操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验菌种活化：干粉标准菌株 标准贮备菌株 工作菌株； 1.1 金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌标准菌株： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于营养琼脂平板上，36℃±1℃ 培养18-24 小时。并观察菌落形态。 a. 金黄色葡萄球菌：菌落凸起，圆形，不透明； b. 大肠埃希氏菌：菌落稍凸，圆形，湿润，乳白色； c. 铜绿假单胞菌：菌落扁平，圆形，边缘不整齐，光滑湿润，可产生蓝绿或黄绿色素； d. 枯草芽孢杆菌: 表面粗糙不透明
。 二、分离纯化 含有一种以上的微生物培养物称为混和培养物（Mixed culture）。如果在一个菌落中所有细胞均来自于一个亲代细胞，那么这个菌落称为纯培养（Pure culture）。在进行菌种鉴定时，所用的微生物一般均要求为纯的培养物。得到纯培养的过程称为分离纯化，方法有许多种。 1、倾注平板法 首先把微生物悬液通过一系列稀释，取一定量的稀释液与熔化好的保持在40~50°左右的营养琼脂培养基充分混合，然后把这混合液倾注到无菌的培养皿中，待凝固之后，把这平板倒置在恒箱中培养。单一
水 1000ml pH 7.0 123、尿囊素无机盐培养基 (DSM 6) K2HPO4 0.8g KH2PO4 0.2g MgSO4.7H2O 0.5g CaCl2.2H2O 0.05g FeSO4.7H2O 0.01g MnSO4.H2O 1.0mg 尿囊素（Allantion） 20.0g 琼脂 15.0g 蒸馏水 1000ml 124、碱性营养琼脂培养基 （DSM 31） 蛋白胨 5.0g 牛肉膏 3.0g 琼脂 20.0g 蒸馏水 1000ml 灭菌后,加入无菌的1M Na
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