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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
52
- 英文名:
Buffered Power - nitrate medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
1) 合成培养基:
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基:
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基:
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 缓冲动力-硝酸盐培养基图片 | Buffered Power - nitrate medium | 250g |
产品名称:缓冲动力-硝酸盐培养基图片
英文名称:Buffered Power - nitrate medium
产品规格:250g
产品用途:用于产气荚膜梭菌的动力和硝酸盐还原试验用途:用于产气荚膜梭菌的动力试验成分(g/L)蛋白胨 5.0牛肉浸粉 3.0硝酸 5.0琼脂 3.0磷酸氢二钠 2.5半乳糖 5.0甘油 5.0pH值7.3 ± 0.1 25℃用法称取本品 28.5g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装试管,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
缓冲动力-硝酸盐培养基图片实验方法:
1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
缓冲动力-硝酸盐培养基图片操作步骤:
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正ph值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用ph6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5ml;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
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缓冲动力-硝酸盐培养基图片3 Antimony (III) oxide 质量规格:>98%,BR
邻 AzomethineH monosodium salt 质量规格:>95%,BR
对二 Azure C 质量规格:>50%,BS
正 Barium sulfate 质量规格:>98%,BR
柠檬 Benzenesulfonic acid 质量规格:>98%,BR
邻 Benzoin 质量规格:>98%,BR
对 Benzophenone hydrazone 质量规格:>98%,BR
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文献和实验成分 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 硝酸钾 1g 琼脂 3g 蒸馏水 1000mL pH7.0 制法 加热溶解,校正pH。分装试管,每管10mL,121℃高压灭菌15min。
成分 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 销酸钾 5g 磷酸氢二钠 2.5g 半乳糖 5g 甘油 5g 琼脂 3g 蒸馏水 1000mL pH7.4 制法 将以上各成分混合,加热溶解,校正pH
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