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- ＧＯＹ-7130
- 2026年03月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Buffered Power - nitrate medium
- 库存：
60
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
250g
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
产品名称： 缓冲动力-硝酸盐培养基规格
英文名称： Buffered Power - nitrate medium
产品规格： 250g
产品用途： 用于产气荚膜梭菌的动力和硝酸盐还原试验
用途:用于产气荚膜梭菌的动力试验
成分(g/L)
蛋白胨 5.0
牛肉浸粉 3.0
硝酸钾 5.0
琼脂 3.0
磷酸氢二钠 2.5
半乳糖 5.0
甘油 5.0
pH值7.3 ± 0.1 25℃
用法
称取本品 28.5g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装试管,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
缓冲动力-硝酸盐培养基规格特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
缓冲动力-硝酸盐培养基规格操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
797-63-7 左炔诺孕酮系统适应性2标准品(NA) 10mg
紫堇Corydalis decumbens(Thunb.)Pers. 的干燥块茎 夏无减 C 117772-89-1 C19H11NO6 ≥98% SALVINORIN A(P190 9
L-Tryptophan L-色安酸标准品73-22-3 200mg
Terfenadine Related Compound B特非那定相关物质B标准品50mg
黄芪甲苷 84687-43-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
10
扁蓄苷AvicularinHPLC≥98%,20mg/支;
29-xy7noxyfriedelan-3-one 29-轻基无羁萜-3-同 39903-21-4
Saccharin Calcium糖精钙标准品6381-91-5 100mg糖精钙标准品
次核苷(肌酐);纯品型;标准品;有 58-63-9 0.1g 订购|咨询
侧柏Platycladus orientalis 7-Oxohinokinin 7-氧代扁柏脂素 130837-92-2 C20H16O7 ≥95%
杨芽皇速TqctochrysinHPLC≥98%;20mg/支
大鱼藤树Derris robusta Tephrosin 灰葉素 76-80-2 C23H22O7 1,2,4,5-四录本/异心烷溶液标准物质
中药对照药材山绿茶121247-200502TLC法鉴别
Isosilybin (A+B) mixture异水飞蓟宾纯度：≥98%
FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A (167 His) CHO细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0082F9(小鼠畸胎瘤细胞)5×106cells/瓶×2
MelanoFectagen? 黑色素细胞转染试剂盒
牛肾细胞;MDBK(NBL-1) 人胃癌细胞，NCI-N87细胞 NS-1细胞，小鼠骨髓瘤细胞
EB病毒转化的人B淋巴细胞(彝族);KM934
SLAMF7 Others Human 人 SLAMF7 / CRACC / CD319 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胃癌细胞;MKN-45
人卵巢微血管内皮细胞(HOMEC) ( 5×105 )
CM-R064大鼠前列腺上皮细胞完全培养基100mL
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞;SH3 小鼠肠动脉内皮细胞完全培养基 100mL
MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse
KIT Others Mouse 小鼠 c-kit / CD117 人细胞裂解液 (阳性对照)
缓冲动力-硝酸盐培养基规格PATU-8988/FU 人胰腺癌尿嘧啶耐药
CL-0091HBL-100(人整合SV40基因的上皮细胞)5×106cells/瓶×2
人滑膜细胞(HS)( 5×105 )
小鼠骨髓细胞;FDC-P1 大鼠视网膜神经节细胞完全培养基 100mL
豚鼠肺细胞;GP-F1
SEMA6A Others Human 人 Semaphorin-6A / SEMA6A 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验成分 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 硝酸钾 1g 琼脂 3g 蒸馏水 1000mL pH7.0 制法 加热溶解，校正pH。分装试管，每管10mL，121℃高压灭菌15min。
成分 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 销酸钾 5g 磷酸氢二钠 2.5g 半乳糖 5g 甘油 5g 琼脂 3g 蒸馏水 1000mL pH7.4 制法 将以上各成分混合，加热溶解，校正pH
有很大差异，或能利用或不能利用，能利用者，或产气或不产气。可用指示剂及发酵管检验。 试验方法：以无菌操作，用接种针或环移取纯培养物少许，接种于发酵液体培养基管，若为半固体培养基，则用接种针作穿刺接种。接种后，置36±1.0°C培养，每天观察结果，检视培养基颜色有无改变（产酸），小倒管中有无气泡，微小气泡亦为产气阳性，若为半固体培养基，则检视沿穿刺线和管壁及管底有无微小气泡，有时还可看出接种菌有无动力，若有动力、培养物可呈弥散生长。 本试验主要是检查细菌对各种糖、醇和糖苷等的发酵能力，从而进行
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